16269-66-2

基本信息
4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶
4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶
4-CHLOROTHIENO[3,2-D]PYRIMIDINE
BUTTPARK 37\11-73
BUTTPARK 48\18-41
Thieno[3,2-d]pyrimidine, 4-chloro-
4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine ,97%
物理化学性质
熔点 | 125 °C |
沸点 | 285.7±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 0.54±0.40(Predicted) |
形态 | crystalline powder |
颜色 | Yellow |
检测方法 | HPLC |
CAS 数据库 | 16269-66-2(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P271-P261-P280 |
危险品标志 | Xi,Xn |
危险类别码 | R22-R36/37/38 |
安全说明 | S26-S37/39 |
危险品运输编号 | UN2811 |
Hazard Note | Irritant |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 29335990 |
制备方法
![1,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-酮](/CAS/GIF/16234-10-9.gif)
16234-10-9
![4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶](/CAS/GIF/16269-66-2.gif)
16269-66-2
以噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮为起始原料,合成4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶的一般步骤如下:在150 mL二氯乙烷中加入二甲基甲酰胺(15.4 mL,197.13 mmol),将反应体系冷却至0℃。随后,缓慢滴加草酰氯(25 mL,295.70 mmol)。观察到白色凝胶状物质形成后,加入3H-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮(15 g,98.57 mmol)。反应混合物在0℃下搅拌2.5小时后,逐渐升温至室温。反应完成后,加入水淬灭反应,用二氯甲烷(3×300 mL)萃取有机层,合并有机相并用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,残余物用200 mL己烷研磨,得到深棕色固体4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶(16.7 g,收率99%)。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 9.06(s,1H),8.61(d,J = 5.2 Hz,1H),7.78(d,J = 5.2 Hz,1H);LC-MS显示分子离子峰m/z 173.2([MH]+)。
参考文献:
[1] Patent: US2013/72482, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0211; 0216; 0217
[2] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 67-68
[3] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 67-68
[4] Patent: WO2006/10264, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 67-68
[5] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 2, p. 339 - 346
4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/04/30 | Y12427 | 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine | 16269-66-2 | 5g | 326元 |
2024/04/30 | Y12427 | 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine | 16269-66-2 | 10g | 586元 |
2023/10/26 | Y12427 | 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine | 16269-66-2 | 1g | 190元 |