14080-59-2
基本信息
4-氯-二噻酚并[2,3-D]嘧啶
BUTTPARK 48\18-41
物理化学性质
| 熔点 | 109-113°C |
| 沸点 | 285.7±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于二氯甲烷、二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) | 0.42±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色结晶 |
| CAS 数据库 | 14080-59-2(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 25-36 |
| 安全说明 | 26-45 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| 海关编码 | 2933599590 |
常见问题列表
![噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮](/CAS/GIF/14080-50-3.gif)
14080-50-3
![4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/14080-59-2.gif)
14080-59-2
以噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮为起始原料合成4-氯噻吩[2,3-d]嘧啶的一般步骤：将N,N-二甲基甲酰胺（DMF，1.53 mL，19.7 mmol）的二氯甲烷（50 mL）溶液冷却至0℃，缓慢加入草酰氯（2.5 mL，29.6 mmol），反应体系中形成白色凝胶状物质。随后加入噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮（1.5 g，9.86 mmol），将反应混合物加热回流3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并倒入水中。用二氯甲烷萃取水相，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，随后在减压下浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷=15:1）进行纯化，得到4-氯噻吩[2,3-d]嘧啶，为白色固体（1.61 g，收率96%）。产物结构经1H NMR（300 MHz，CDCl3，25℃）确认：δ= 8.88（s，1H，CH），7.64（d，J = 6.0 Hz，1H，CH），7.47（d，J = 5.8 Hz，1H，CH）ppm。高分辨质谱（HRMS）分析结果：计算值C6H4ClN2S [M]+ 170.97837，实测值170.97804。
参考文献：
[1] Patent: US2012/46278, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[2] Patent: US2014/88088, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1228-1230
[3] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 30, p. 5261 - 5264
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, vol. 46, # 3, p. 459 - 464
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 31 - 47
知名试剂公司产品信息
4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW021408059204 | 4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 | 14080-59-2 | 25G | 695元 |
| 2025/05/22 | XW021408059201 | 4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 | 14080-59-2 | 1G | 28元 |
| 2024/11/08 | XW021408059203 | 4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 | 14080-59-2 | 10G | 315元 |