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以4,6-二甲基嘧啶-5-羧酸乙酯（10.9 g，0.0605 mol）为起始原料，将其与氢氧化钠（4.0 g，0.10 mol）的水溶液（70 mL）混合。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用浓盐酸酸化反应液，随后将溶液浓缩至干。向干燥的残余物中加入丙酮（100 mL），过滤除去不溶的氯化钠，并用甲醇（100 mL）洗涤固体。将滤液浓缩至干，得到的残余物用乙腈（ACN）洗涤，最终得到8.5 g（产率92%）的4,6-二甲基嘧啶-5-羧酸固体产物。质谱（EI）显示m/z为153.1（M + 1）。1H NMR（400 MHz，CD3OD）数据如下：δ 8.89（s，1H），2.56（s，6H）。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 4, p. 709 - 712

[2] Patent: US2005/261310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 1220

[3] Patent: US6391865, 2002, B1. Location in patent: Page column 86

[4] Patent: EP1175402, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 54

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 3, p. 567 - 571