133053-19-7
中文名称
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称
GO 6983
CAS
133053-19-7
分子式
C26H26N4O3
分子量
442.51
MOL 文件
133053-19-7.mol
更新日期
2024/11/20 17:40:48
结构式
基本信息
中文别名
化合物GO 6983
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文别名
CS-674
gǒ 6983
Gδ 6983
GOE 6983
Go6983(96 %)
GO6983 GO-6983
GO 6983 USP/EP/BP
G 6983 - GO 6983 | Goe 6983
GOE 6983
GO6983 GO-6983
GO 6983
G 6983 - CAS 133053-19-7 - Calbiochem
gǒ 6983
Gδ 6983
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Go6983(96 %)
GO6983 GO-6983
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GOE 6983
GO6983 GO-6983
GO 6983
G 6983 - CAS 133053-19-7 - Calbiochem
所属类别
生物化工：PKC 抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 709.0±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO: 20 mg/mL, clear, red |
| 溶解度 | DMSO：20 mg/mL，透明，红色 |
| 酸度系数(pKa) | 8.02±0.60(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | red |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933998090 |
常见问题列表
生物活性
Go 6983 (GOE 6983, Gö 6983)是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCβ， PKCγ和PKCδ，IC50分别为7 nM， 7 nM， 6 nM和10 nM，对PKCζ作用稍弱，抑制PKCμ活性。
靶点
| Target | Value |
|
PKCγ
(Cell-free assay) | 6 nM |
|
PKCα
(Cell-free assay) | 7 nM |
|
PKCβ
(Cell-free assay) | 7 nM |
|
PKCδ
(Cell-free assay) | 10 nM |
|
PKCζ
(Cell-free assay) | 60 nM |
体外研究
Gö 6983(300 μM)作用于转染PKCμ的NIH3T3细胞，抑制PKCμ自磷酸化，降低20%。心脏再灌注PMNs和Gö 6983 (100 nM)，左心室发展压（LVDP）和LVDP率分别恢复到基准值的89％和74％，显著高于PMNs单独处理。与心脏缺血再灌注（I/R）+ PMN 相比，Gö 6983 (100 nM)显著降低PMNs黏附到内皮细胞和浸润到心肌，且显著抑制超氧化物从PMNs中释放，抑制达90％。在PMNs存在时，Gö 6983降低I/R后心肌收缩功能障碍，这可能与降低超氧化物的产生部分相关。 Gö 6983显著抑制抗原诱导的超氧化物从以前对树花粉过敏的患者白细胞中释放。Gö 6983作用于人类血管组织，抑制细胞内的Ca(2+)累积，说明其血管舒张特性机制。 Go-6983(1 μM)与Ro-31-8425(390 nM)联用作用于PGSMCs，轻微抑制Angiotensin II诱导的PLD2活性。Gö 6983 是亚型特异性的PKC抑制剂，靶向作用于ATP 结合位点。Gö 6983抑制ΔPfPKB活性，IC50为1 μM。Gö 6983(5 μM)处理过的细胞中，与对照培养物相比，下一细胞周期环数显著减少。Gö 6983 (5 μM) 处理P. falciparum培养物，使新环形成减少近60％。
体内研究
在小鼠肺B16BL6肿瘤模型中，Go6983 (22.0 μg/mouse, i.v.)强烈抑制51.2 %的肿瘤转移。
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中文名称：3-(1-(3-(二甲氨基)丙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称：3-(1-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS：133053-19-7
纯度：98%
包装信息：g；kg
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英文名称：Go 6983
CAS：133053-19-7
包装信息：100Mg,1Mg,25Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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英文名称：Go 6983;3-[1-[3-(DiMethylaMino)propyl]-5-Methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS：133053-19-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称：Go6983
CAS：133053-19-7
纯度：>98%,pan-PKC
包装信息：10MG;50MG;
备注：>98%，pan-PKC抑制剂 MB4601
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英文名称：Go6983
CAS：133053-19-7
纯度：95%
包装信息：1g;5g;10g
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中文名称：Go 6983, 广谱PKC抑制剂
英文名称：Go 6983
CAS：133053-19-7
纯度：>=96%
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英文名称：Go 6983
CAS：133053-19-7
纯度：98%
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英文名称：GO6983
CAS：133053-19-7
纯度：0.98
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备注：试剂
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英文名称：G 6983
CAS：133053-19-7
纯度：>=97%
包装信息：1MG
备注：G1918-1MG
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英文名称：GO6983
CAS：133053-19-7
纯度：98% HPLC
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
备注：抑制剂
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英文名称：Go 6983
CAS：133053-19-7
纯度：>=98%
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CAS：133053-19-7
纯度：96%
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中文名称：3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称：Go 6983
CAS：133053-19-7
纯度：99% HPLC
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英文名称：Go 6983
CAS：133053-19-7
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英文名称：Go6983
CAS：133053-19-7
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英文名称：Go 6983
CAS：133053-19-7
纯度：97% HPLC
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