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129-56-6

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产品图片

基本信息

中文
吡唑蒽酮
英文名称
1 9-PYRAZOLEANTHRONE
1,9-PYRAZOLOANTHRONE
2H-DIBENZO[CD,G]INDAZOL-6-ONE
ANTHRA(1,9-CD)PYRAZOL-6(2H)-ONE
ANTHRA-1,9-PYRAZOL-6-NONE
ANTHRAPYRAZOLONE
JNK INHIBITOR II
SAPK INHIBITOR I
SAPK INHIBITOR II
SP600125
TIMTEC-BB SBB000595
c.i.70300
pyrazolanthrone
3H-naphtho[2,3-f]indazol-3-one
1,9-Pyrazoloanthrone, Anthrapyrazolone
JNKII
CAS
129-56-6
中文名称
吡唑蒽酮
1,9-吡唑并蒽酮
EINECS 编号
204-955-6
分子式
C14H8N2O
MDL 编号
MFCD00022289
分子量
220.23
MOL 文件
129-56-6.mol

物理化学性质

外观性状
黄色或深黄色粉末。
熔点 
281~282℃
储存条件 
2-8°C

溶解度 
H2O: insoluble

color 
yellow

应用领域

用途一
用作染料中间体,可用来生产还原灰M等

安全数据

危险品标志 
Xi
危险类别码 
R36/37/38
安全说明 
S26-S36
WGK Germany 
3

RTECS 
CB4585000

海关编码
29339900

上下游产品信息

下游产品
还原黑8

129-56-6(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
静脉-小鼠 LD50: 178 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich
129-56-6(sigmaaldrich)

吡唑蒽酮价格(试剂级)

吡唑蒽酮价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/01/25A2548蒽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮
Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
25mg550元

常见问题列表

生物活性
SP600125 (Nsc75890)是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1、JNK2和JNK3,无细胞试验中IC50分别为40 nM、40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3、MKK6、PKB和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2、p38、Chk1、EGFR等选择性高100倍。SP600125也是一种广谱的serine/threonine kinases抑制剂,包括Aurora kinase A、FLT3和TRKA,对应的IC50值为60 nM、90 nM和70 nM。SP600125可抑制自噬而激活细胞凋亡。
靶点
TargetValue
serine/threonine kinase
()
JNK1
(Cell-free assay)
40 nM
JNK2
(Cell-free assay)
40 nM
Aurora A
(Cell-free assay)
60 nM
TrkA
(Cell-free assay)
70 nM

体外研究

SP600125是ATP竞争性的c-Jun氨基末端激酶(JNK)选择性抑制剂,IC50为40 nM 到90 nM。SP600125作用于Jurkat T细胞,抑制c-Jun磷酸化,IC50为5 μM 到10 μM。SP600125作用于CD4然而,后期研究显示 SP600125 也抑制香烃受体(AhR) Mps1, 和一系列其他丝/苏氨酸激酶, 包括Aurora 激酶 A, FLT3, MELK,和 TRKA。 20 μM SP600125作用于小鼠beta 细胞 MIN6, 诱导p38 MAPK 磷酸化,和其下游CREB依赖的 启动子的激活。 20 μM SP600125 作用于HCT116细胞, 使有丝分裂停在G2期,且诱导核内复制。


体内研究

SP600125按15 mg/kg或30 mg/kg剂量作用于小鼠,显著抑制脂多糖(LPS)诱导的TNF-α表达和CD3抗体诱导的CD4


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