132866-11-6
中文名称
盐酸乐卡地平
英文名称
Lercanidipine hydrochloride
CAS
132866-11-6
分子式
C36H42ClN3O6
MDL 编号
MFCD07773089
分子量
648.19
MOL 文件
132866-11-6.mol
更新日期
2024/11/07 13:10:05
结构式
基本信息
中文别名
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲基氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯盐酸盐
盐酸乐卡地平
盐酸乐卡地平
英文别名
75
CLAP
mE10
c-E10
CIPER
BCL10
CarMen
LerzaM
Zandip
Lercan
Zanicor
Corifeo
Renovia
Vasodip
Lercadip
Lercapin
Lercaton
LerkaMen
Cardiovasc
BCL-10 human
Lercaridipine
LERCANIDIPINE HCL
B-cell CLL/lymphoma 10
B-cell lymphoma/leukemia 10
LERCANIDIPINE HYDROCHLORIDE
LERCANIDIPINEHYDROCHLORIDE(FORR&DONLY)
Lercanidipine hydrochloride heMihydrate
CARD-containing molecule enhancing NF-κ-B
Lercanidipine hemihydrate hydrochloride
1,4-dihydro-2,6-diMethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nittrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylicAcid2-[(3,3-Diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimeth
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[(3,3-diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl methyl ester hydrochloride
1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[(3,3-diphenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl methyl ester hydrochloride
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Lercaridipine
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2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid O3-[2-[3,3-diphenylpropyl(methyl)amino]-1,1-dimethyl-ethyl] ester O5-methyl ester hydrochloride
所属类别
原料药:抗高血压病药
物理化学性质
熔点 | 175-177°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 溶于甲醇 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 黄色 |
Merck | 14,5446 |
InChIKey | WMFYOYKPJLRMJI-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 132866-11-6(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS06 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H301 |
防范说明 | P301+P310 |
危险品标志 | T |
危险类别码 | R25 |
安全说明 | S36/37-S45 |
危险品运输编号 | UN 2811 |
WGK Germany | 3 |
海关编码 | 2933.39.4100 |
毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 83 i.p.; 657 orally (Nardi) |
常见问题列表
概述
盐酸乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,其作用机制与同类药物相似,即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的钙离子内流,扩张外周血管而降低血压。
药理作用
盐酸乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,其亲脂性较高,起效时间较慢,作用时间较长,血浆达峰时间为2~3h,具有首过代谢的饱和性,食物可增加其吸收,吸收后迅速分布、积聚在细胞膜脂质双层,蛋白结合率高于98%。盐酸乐卡地平主要由CYP3A4代谢,具有广泛的首过效应,无活性代谢产物。50%由粪便排出,44%由尿液排出。
用途
长效钙拮抗剂-盐酸乐卡地平,其降压疗效肯定,同时具有肾脏保护作用,对血脂也有利。
生物活性
Lercanidipine是二氢吡啶类的钙离子通道抑制剂。
靶点
Target | Value |
Calcium channel
() |
体外研究
Lercanidipine在体外的钙拮抗活性与通过L型钙离子通道流入平滑肌细胞的钙内流的逐渐阻滞相关。Lercanidipine抑制细胞胆甾醇酯的形成。在临床使用剂量下,Lercanidipine在体外可抑制巨噬细胞在动脉粥样硬化形成以及斑块稳定性中的功能。
体内研究
在长期插入导管的肾血管性高血压的狗模型中,lercanidipine可以剂量依赖方式降低其舒张期血压(ED25 = 0.9 mg/kg p.o.)。长期对之进行lercanidipine的处理,将永久性地降低舒张期血压,这说明对降压效应的不耐受性。Lercanidipine具有显著地抗痉挛/抗惊厥效果,在小鼠中,它并不影响其肌肉协调以及自主活动。在临床研究中,lercanidipine具有24小时的降压疗效,而对心率没有显著增加效应。在大多数的高血压患者中, lercanidipine是有效的,不良反应的概率比较低。
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132866-11-6(sigmaaldrich)
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