120928-09-8
基本信息
4-特-丁基苯乙基喹唑啉
4-[[4-叔丁基苯基]乙氧基]喹唑啉
MAGISTER
4-((4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)ethoxy)-quinazolin
4-((4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)ethoxy)quinazoline
4-(2-(4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)ethoxy)quinazoline
4-tert-butylphenethylquinazolin-4-ylether
el436
FENAZAQUIN PESTANAL, 100 MG
FENAZAQUIN ANALYTICAL STANDARD
Quinazoline, 4-2-4-(1,1-dimethylethyl)phenylethoxy-
4-tert-Butyl phenylethyl quinazolin-4-yl ether
物理化学性质
| 外观性状 | 微黄色固体,熔点94-96℃ |
| 熔点 | 70-71° (Dreikorn); mp 77.5-80.0° (Gambie) |
| 沸点 | 447.01°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0970 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 3.4 x l0-6 Pa (25 °C) |
| 折射率 | 1.5700 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶) |
| 水溶解性 | 0.102 mg l-1 (20 °C, pH 7) |
| 酸度系数(pKa) | 2.88±0.30(Predicted) |
| 形态 | neat |
| 颜色 | White to off-white |
| BRN | 8331263 |
| Henry's Law Constant | 2.1×102 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020) |
| 主要应用 | agriculture environmental |
| InChI | 1S/C20H22N2O/c1-20(2,3)16-10-8-15(9-11-16)12-13-23-19-17-6-4-5-7-18(17)21-14-22-19/h4-11,14H,12-13H2,1-3H3 |
| InChIKey | DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)c1ccc(CCOc2ncnc3ccccc23)cc1 |
| LogP | 5.510 |
| CAS 数据库 | 120928-09-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Fenazaquin (120928-09-8) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS06,GHS09 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301-H332-H410 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P273-P301+P310-P304+P340+P312 |
| 危险品标志 | T,N |
| 危险类别码 | R20-R25-R50/53 |
| 安全说明 | S37-S45-S60-S61 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | VA1382000 |
| REACH 注册登记 | Inactive |
| 存储类别 | 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
| 危险性类别 | Acute Tox. 3 Oral Acute Tox. 4 Inhalation Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 |
| 毒害物质数据 | 120928-09-8(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in rats, mice (mg/kg): 134, 1480; dermally in rabbits (mg/kg): >5000; LC50 (96 hr) in bluegill, trout (mg/l): 34.1, 3.8 (Longhurst) |
应用领域
常见问题列表
喹螨醚具有良好的毒理学性质,对环境安全,在低浓度下,其通过触杀作用于昆虫细胞得线粒体和染色体组1并占据辅酶Q的结合点,对全爪螨属、叶螨属等多种螨类的卵和活动态螨有效,在防治柑橘、苹果、番茄、葫芦、草莓、棉花以及观赏植物上的害螨方面有较好的应用前景。
一种杀螨剂喹螨醚的新型制备方法:
1)于500ml反应器中加入4-叔丁基苯乙醇(5g,28.0mmol)和THF(200mL),依次将PPh3(8.80g,33.7mmol)一次性加入和N-溴代丁二酰亚胺(NBS,6.0g,33.7mmol)分批加入,于25℃搅拌4h,将反应液中的四氢呋喃旋干,二氯甲烷溶解,以150ml水洗涤两次,150ml饱和食盐水洗涤1次,柱层析分离(石油醚:乙酸乙酯=10:1),得到化合物2-(4-叔丁基苯基)溴乙烷5.8g,收率85.8%。
2)在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的500mL四口反应器中,加入4-羟基喹唑啉(3.5g,24.0mmol)和200ml二氯甲烷,搅拌下控温25℃反应滴加2-(4-叔丁基苯基)溴乙烷(5.8g,24.0mmol)的50ml二氯甲烷溶液,约1h滴加完毕,后升至40℃反应3h,加入400mL水,分出有机层,水层用2×50mL的二氯甲烷萃取,合并有机层。减压浓缩,粗品用正己烷重结晶得白色固体5.88g,熔点72~74℃,含量98.1%,收率80%。
Boramae、Demitan、Magister、Magus、Matador、Pride、Pride Ultra、Totem、Turkoise、螨即死。
喹螨醚是近年推出的新型专用杀螨剂。喹螨醚具有触杀及胃毒作用,可作为电子传递体取代线粒体中呼吸链的复合体Ⅰ,从而占据其与辅酶Q的结合位点导致害螨中毒。对成虫具有很好的活性,也具有杀卵活性,阻止若虫的羽化。在中国试验证明,喹螨醚对苹果害螨、柑橘红蜘蛛等害螨的各种螨态如夏卵、幼若螨和成螨都有很高的活性。药效发挥迅速,控制期长。
急性经口LD50(mg/kg):雄大鼠134,雌大鼠138,雄小鼠2449,雌小鼠1480。兔急性经皮LD50>5000mg/kg。对兔眼睛轻度刺激,对皮肤无刺激、致敏。大鼠吸入LC50(4h)1.9mg/L空气。NOEL 0.5mg/kg。ADI:(BfR)0.005mg/kg;(EPA) aRfD 0.1mg/kg,cRfD0.05mg/kg。无明显致突变、致畸、致癌性。

