108-98-5

用作医药中间体

食品用香料。

用作染料、医药、农药、阻聚剂、抗氧剂等精细化学品的中间体，例如用于生产药物甲砜霉素、杀菌剂、克瘟散等。

FAO/WHO，1999

由苯磺酰氯与锌屑在硫酸中反应而得。

将苯磺酸或苯磺酰氯用硫酸和锌进行还原，或采用电解还原，可制得苯硫酚。另外的制法是以氯苯为原料，与硫化氢反应。将氯苯与硫化氢按摩尔比1：2混合，在580-600℃反应，转化率在30%以上，苯硫酚的收率超过70%。

对皮肤,角膜有腐蚀性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放。

眼- 兔子 108 毫克  重度

剧毒

口服- 大鼠 LD50: 46.2 毫克/ 公斤; 腹注- 小鼠 LD50: 25 毫克/ 公斤

可燃; 受热分解或遇酸放出有毒硫氧化物气体

腐蚀物品

砂土、泡沫、二氧化碳、雾状水

TLV-TWA 0.5 PPM (2 毫克/ 立方米); STEL 0.5 PPM (2 毫克/ 立方米)

苯硫酚又名巯基苯、硫酚，是一种带有恶臭的无色液体。呈弱酸性。相对密度1.0728，熔点 -15℃，沸点168.3℃。不溶于水，可溶于乙醇、苯和乙醚。有催眠作用，在浓度较高时，能麻痹中枢神经。涂抹在皮肤上，会引起皮炎、溃疡。所以不管是直接接触还是吸入其蒸气均有害。 本品在空气中被氧化，特别是当溶于酒精氨溶液中时，形成C6H5SSC6H5。苯硫酚巯基中的氢容易被金属取代;尤其被重金属取代时，其盐呈现特征颜色，并且不溶于水。被不同的氧化剂氧化时，产物不同，能与不饱和烃加成，与烯烃进行自由基加成，与炔烃发生亲核加成。在碱性溶液中能与卤代烃、烷基硫酸、烷基磺酸酯发生反应，生成硫醚。能与醛发生缩醛反应，与酮发生缩酮反应。能与格氏试剂反应，生成苯巯基格氏试剂。也能与酰氯反应，生成苯巯基酯。与羟酸反应，也能生成苯巯基酯。小鼠皮下注射LD502.15mg/kg。
由苯磺酸或苯磺酰氯用硫酸与锌还原而制得，也可用一氯化苯与硫化氢反应而制得。苯硫酚主要用于合成有机磷农药克瘟散(O-乙基-S，S-二苯基二硫代磷酸酯)、杀菌磺胺、敌锈酸，还可用作生产杀虫剂“三硫磷”、 “氰苯硫醚”，“增效滴”、“甲基芬硫磷”以及“三氯苯硫酚”、“二苯基硫”等；医药原料方面，用于生产局部麻醉剂及甲砜霉素等;高分子材料领域，用于合成高分子树脂硫化剂、共聚剂、橡胶再生剂、聚氯乙烯稳定剂、乳液聚合引发剂、粘接剂、感光剂等。
信息编辑：王晓楠。

GRAS(FEMA)。

FEMA(mg/kg)：焙烤制品5.3；冷饮5.5；肉制品3.1；软糖5.6；凝胶和布丁2.5；无醇饮料1.5；含醇饮料3.7；调味品0.2。
FDA，§172．515：适量为限。