1037184-44-3
中文名称
YK 4-279
英文名称
YK-4-279
CAS
1037184-44-3
分子式
C17H13Cl2NO4
分子量
366.2
MOL 文件
1037184-44-3.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:19
结构式
基本信息
中文别名
YK-4-279游离态
RHA与EWS-FLI1结合抑制剂(YK-4-279)
4,7-二氯-3-羟基-3-(2(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基)二氢吲哚-2-酮
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
RHA与EWS-FLI1结合抑制剂(YK-4-279)
4,7-二氯-3-羟基-3-(2(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基)二氢吲哚-2-酮
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
英文别名
CS-1785
YK-4-279
1037184-44-3
YK-4-279
YK 4-279
YK-4-279 USP/EP/BP
4,7-dichloro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-2-one
4,7-Dichloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2H-indol-2-one
2H-Indol-2-one, 4,7-dichloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-
4,7-Dichloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2H-indol-2-one YK-4-279
YK-4-279
1037184-44-3
YK-4-279
YK 4-279
YK-4-279 USP/EP/BP
4,7-dichloro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-2-one
4,7-Dichloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2H-indol-2-one
2H-Indol-2-one, 4,7-dichloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-
4,7-Dichloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2H-indol-2-one YK-4-279
所属类别
生物化工：DNA/RNA Synthesis 抑制剂
物理化学性质
| 熔点 | 149-151℃ |
| 沸点 | 608.9±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.456 |
| 储存条件 | Store at -20° C. |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥16.35 mg/mL in DMSO; ≥24.25 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| 酸度系数(pKa) | 10.43±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501 |
常见问题列表
生物活性
YK-4-279是EWS-FLI1与RNA helicase A (RHA)结合的有效抑制剂。
体外研究
YK-4-279 eliminates cyclin D levels by blocking the interaction of EWS-FLI1 with RHA in EWS-FLI1-containing TC32 cells. YK-4-279 also specifically inhibits ESFT cell growth and induces apoptosis. YK-4-279 also inhibits ERG and ETV1 biological activity in fusion-positive prostate cancer cells, and further decreases cell motility and invasion.
体内研究
In vivo, YK-4-279 (1.5 mg/dose i.p.) inhibits the growth of ESFT xenograft tumors. In mouse model, YK-4-279 selectively prevents prostate cancer growth and metastasis in fusion-positive LNCaP-luc-M6 tumors.
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