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盐酸丙米嗪

供应商中文名称汉语拼音英文名性状鉴别检查含量测定贮藏制剂中西药分类含量限度分子式与分子量类别

性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭；遇光渐变色。
本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中几乎不溶。
熔点本品的熔点（附录Ⅵ c）为170-175℃。

（1）取本品约5mg，加硝酸2ml溶解后，溶液即显深蓝色。
（2）取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在251nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.53。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集638 图）一致。
（4）取本品约50mg，加水溶解后，加氨试液使成碱性，滤过，滤液加硝酸使成酸性后，显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ b）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ a第一法）比较，不得更深。
酸度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为4.2-5.2。
亚氨基联苄取本品50mg，置20ml量瓶中，加盐酸-乙醇（1:1）1oml，在冷却下加0.4%糠醛的乙醇溶液5ml与盐酸5ml，混合均匀后，在25℃暗处放置3小时，用盐酸-乙醇（1:1）稀释至刻度，立即照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在565nm波长处的吸光度不得大于0.25。
有关物质取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴb）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以乙酸乙酯-冰醋酸-盐酸-水（55:35:5:5）为展开剂，展开，晾干，喷以0.5%重铬酸钾的硫酸-水（1:4）溶液，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣不得过0.1%（附录Ⅷ n）。