盐酸半胱氨酸

盐酸半胱氨酸

Yansuan Banguang ansuan

Cysteine Hydrochloride

本品为白色结晶或结晶性粉末；有臭，味酸。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加1mol/l盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中约含80mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ e），比旋度为+5.5°至+7.0°。

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集816图）一致。

酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为1.5-2.0。
溶液的透光率 取本品0.5g，加水10ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
含氯量 取本品约0.25g，精密称定，加水10ml与硝酸溶液（1→2）10ml溶解后，精密加火硝酸银滴定液（0.1mol/l）25ml与1%高锰酸钾溶液50ml，在水浴上加热30分钟，放冷，滴加30%过氧化氢溶液至溶液变成无色，然后加硫酸铁铵指示剂8ml和硝基苯1ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/l）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/l）相当于3.545mg的cl。含氟量应为19.8%-20.8%。
硫酸盐 取本品0.7g，依法检查（附录Ⅷ b），与标准硫酸钾溶液1.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
其他氨基酸 取本品，加2%n-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液制成每1ml中含4mg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取眈氨酸对照品10mg，加0.1mol/l盐酸溶液3ml，超声处理，加水运量使溶解，并加水使成100ml，摇匀，精密量取1ml，加2%n-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液4ml，摇匀，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（5:1:2）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至显色，立即检视，供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥24小时，减失重量应为8.0%-12.0%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。
铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ g），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第一法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ j第一法），应符合规定（0.0001%）。
热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含15mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ d），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定（供注射用）。

取本品约0.25g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml与碘化钾4g，振摇溶解后，加稀盐酸5ml，精密加入碘滴定液（0.05mol/l）25ml，于暗处放置15分钟，再置冰浴中冷却5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/l）相当于15.76mg的c3h7no2s·hcl。

遮光，密封，在阴凉干燥处保存。

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

本品为l-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐一水合物。按干燥品计算，含c3h7no2s·hcl不得少于98.5%。

C3H7NO2S·HCl·H2O 175.64

氨基酸类药