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黄芩

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 基原 性状 鉴别 检查 浸出物 含量测定 炮制方法 性味 归经 功效 主治 用法用量 贮藏 中西药分类

中文名称

黄芩

汉语拼音

Huanqin

英文名

RADIX SCUTELLARIAE

基原

本品为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根。春、秋二季采挖,除去须根及泥沙,晒后撞去粗皮,晒干。

性状

本品呈圆锥形,扭曲,长8-25cm,直径1-3cm。表面棕黄色或深黄色,有稀疏的疣状细根痕.上部较粗糙,有扭曲的纵皱或不规则的网纹,下部有顺纹和细皱。质硬而脆,易折断,断面黄色,中心红棕色;老根中心呈枯朽状或中空,暗棕色或棕黑色。气微,味苦。
栽培品较细长,多有分枝。表面浅黄棕色,外皮紧贴,纵皱纹较细腻。断面黄色或浅黄色,略呈角质样。味微苦。

鉴别

(1)本品粉末黄色。韧皮纤维单个散在或数个成束,梭形,长60-250μm,直径9-33μm,壁厚,孔沟细。石细胞类圆形、类方形或长方形,壁较厚或甚厚。木栓细胞棕黄色,多角形。网纹导管多见,直径24-72μm。木纤维多碎断,直径约12μm,有稀疏斜纹孔。淀粉粒甚多,单粒类球形,直径2-10μm,脐点明显,复粒由2-3分粒组成。
(2)取本品粉末1g,加乙酸乙酯-甲醇(3:1)的混合溶液30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取黄芩对照品药材1g,同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品、黄羊素对照品、汉黄芩素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg、0.5mg、0.5mg的对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ b)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各2μl及上述三种对照品溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上。以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10:3:1:2)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显三个相同的暗色斑点。

检查

水分 不得过12.0%(附录Ⅸ H)。
总灰分 不得过6.0%(附录Ⅸ K)。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录Ⅹ a)测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于40.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅵ d)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品中粉约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml董瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含黄芩苷(c21h18o11)不得少于9.0%。

炮制方法

黄芩片 除去杂质,置沸水中煮10分钟,取出,闷透,切薄片,干燥;或蒸半小时,取出,切薄片,干燥(注意避免暴晒)。
本品为类圆形或不规则形薄片,外表皮黄棕色至棕褐色,切面黄棕色或黄绿色,具放射状纹理。照上述〔鉴别〕(1)、(2)项下试验,应显相同的结果;照上述〔含量测定〕项下的方法测定.按干燥品计算,含黄芩苷(c21h18o11)不得少于8.0%。
酒黄芩 取黄芩片,照酒炙法(附录Ⅱ d)炒干。
本品为类圆形或不规则形薄片 外表皮棕褐色,切面黄棕色。呈放射状纹理,略带焦斑,中心部分有的吴棕色。照上述〔含量测定〕项下的方法测定,按干燥品计算,含黄芩苷(c21ih18oll)不得少于8.0%。

性味

苦,寒。

归经

归肺、胆、脾、大肠、小肠经。

功效

清热燥湿,泻人解毒,止血,安胎。

主治

用于湿温、暑温胸闷呕恶,湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安。

用法用量

3-9g。

贮藏

置通风干燥处,防潮。

中西药分类

中药(药材及饮片)