Флувоксамин
- английское имяFluvoxamine
- CAS №54739-18-3
- CBNumberCB8468990
- ФормулаC15H21F3N2O2
- мольный вес318.33
- EINECS611-193-1
- номер MDLMFCD00865345
- файл Mol54739-18-3.mol
Температура плавления | 120-122.5°C |
Температура кипения | 370.6±52.0 °C(Predicted) |
плотность | 1.16±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения | Sealed in dry,2-8°C |
растворимость | Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly) |
форма | Oil |
пка | pKa 8.7 (Uncertain) |
цвет | Colourless |
Справочник по базе данных CAS | 54739-18-3(CAS DataBase Reference) |
FDA UNII | O4L1XPO44W |
Словарь онкологических терминов NCI | fluvoxamine |
Код УВД | N06AB08 |
Справочник по химии NIST | Fluvoxamine(54739-18-3) |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.
H302:Вредно при проглатывании.
H410:Чрезвычайно токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.
H331:Токсично при вдыхании.
-
оператор предупредительных мер
P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P271:Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P273:Избегать попадания в окружающую среду.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P304+P340:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
P311:Обратиться за медицинской помощью.
P391:Ликвидировать просыпания/проливы/утечки.
P403+P233:Хранить в хорошо вентилируемом месте в плотно закрытой/герметичной таре.
P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.
P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.
Флувоксамин химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Colourless OilОбщее описание
The E-isomer of fluvoxamine (Luvox) can fold after protonation to the β-arylamine–like grouping. Here,the “extra” hydrophobic group is aliphatic.Опасность
A poison.Механизм действия
Fluvoxamine is a highly selective inhibitor of 5-HT reuptake at the presynaptic membrane. Potency data from in vitro affinity studies suggest that fluvoxamine is less potent than the other SSRIs (e.g., paroxetine, sertraline, and citalopram). Its mechanism of action is similar to that of the other SSRIs. Fluvoxamine appears to have little or no effect on the reuptake of NE or dopamine. In vitro studies have demonstrated that fluvoxamine possesses virtually no affinity for other neuroreceptors. Its onset of action is similar to the other SSRIs (2–4 weeks).Фармакокине?тика
Fluvoxamine is well absorbed, with a bioavailability of approximately 50%, probably because of first-pass metabolism. At steady-state doses, fluvoxamine demonstrates nonlinear pharmacokinetics over a dosage range of 100 to 300 mg/day, which results in higher plasma concentrations at higher doses than would be predicted by lower-dose kinetics (single dose, 15 hours; multiple dosing, 22 hours). Food does not significantly affect oral bioavailability. The mean apparent volume of distribution for fluvoxamine reflects its lipophilic nature, extensive tissue distribution, and protein binding. Fluvoxamine is distributed into breast milk. Fluvoxamine is preferentially metabolized by CYP2D6 in the liver by O-demethylation to its alcohol metabolite, which subsequently is oxidized to a carboxylic acid. Oxidative deamination and nine other metabolites have been identified, none of which shows significant pharmacological activity.Клиническое использование
Fluvoxamine is approved for use in obsessive-compulsive disorders.Побочные эффекты
The adverse effects for fluvoxamine include symptoms of drowsiness, nausea or vomiting, abdominal pain, tremors, sinus bradycardia, and mild anticholinergic symptoms. Toxic doses could produce seizures and severe bradycardia.взаимодействия лекарств
In vitro studies have shown fluvoxamine to be a potent inhibitor of CYP1A2, to inhibit CYP3A4 and CYP2C19, and to weakly inhibit CYP2D6. The bioavailability of fluvoxamine is significantly decreased in smokers compared with nonsmokers, possibly because of induction of CYP1A metabolism of fluvoxamine. Therefore, interactions with drugs that inhibit CYP1A2 also should be considered (e.g., theophylline and caffeine).Флувоксамин запасные части и сырье
Флувоксамин поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+86 13288715578 +8613288715578 |
China | 12835 | 58 | |
+86-0571-28186870; +undefined8613073685410 |
China | 998 | 58 | |
+undefined-21-51877795 | China | 32951 | 60 | |
8485655694 | United States | 63687 | 58 | |
+8618523575427 | China | 49374 | 58 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29814 | 58 | |
+86-29-87569266 15319487004 |
China | 4087 | 58 | |
+86-13806087780 | China | 17365 | 58 | |
+86-0551-65418671 +8618949823763 |
China | 34553 | 58 | |
+86-0571-85134551 | China | 15356 | 58 |