Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
Диэтил trichloromethylphosphonate структурированное изображение

Диэтил trichloromethylphosphonate

  • английское имяDiethyl (trichloromethyl)phosphonate
  • CAS №866-23-9
  • CBNumberCB7725977
  • ФормулаC5H10Cl3O3P
  • мольный вес255.46
  • номер MDLMFCD00013666
  • файл Mol866-23-9.mol
химическое свойство
Температура кипения 130-131 °C/14 mmHg (lit.)
плотность 1.362 g/mL at 25 °C (lit.)
показатель преломления n20/D 1.463(lit.)
Fp >230 °F
температура хранения 2-8°C
форма Liquid
цвет Colorless to Almost colorless
Растворимость в воде 4.5g/L(25 ºC)
БРН 1210640
UNSPSC Code 12352100
NACRES NA.22
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38-22
Заявления о безопасности 26-36-60-36/37
РИДАДР UN3278
WGK Германия 3
RTECS TA0988000
F 9-21
Класс опасности 6.1
Группа упаковки III
кода HS 29319000
NFPA 704:
1
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P304+P340:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.

Диэтил trichloromethylphosphonate химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

Colorless to Almost colorless clear liquid.

Использование

Diethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.

Подготовка

Diethyl trichloromethylphosphonate was also obtained from diethyltrimethylsilyl phosphite in 60 % yield, and from benzyldiethyl phosphite in the presence of dibenzoyl peroxide and an ultraviolet source in a radical induced reaction in 87 % yield (compared to 26 % without the dibenzoyl peroxide).

прикладной

Diethyl trichloromethylphosphonate has been used as a carbenoid precursor in the reaction with Bu3B.
Diethyl trichloromethylphosphonate is used mainly in the synthesis of 1,1-dichloro-1-alkenes from carbonyl compounds via Horner–Wadsworth–Emmons (HWE)-type reactions.
Diethyl trichloromethylphosphonate reacts with olefins under Cu(I) or Fe(III) catalysis to give insertion of the olefinic substrate into one of the C–Cl bonds.

Общее описание

Addition reaction of diethyl (trichloromethyl)phosphonate to olefins by non-chain catalytic reactions catalyzed by copper amine complexes has been reported. Irradiation of diethyl (trichloromethyl)phosphonate in MeCN is reported to afford corresponding monoesters and olefins, via photochemical type II elimination reaction.

Диэтил trichloromethylphosphonate поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+8613938510057 China 283 58
+86-371-66670886 China 19902 58
86-13657291602 CHINA 22963 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29809 58
+86-29-81139210
+86-18192627656
China 3003 58
+86-0519-85551759
+8613506123987
China 8840 58
571-88938639
+8617705817739
China 52849 58
China 12341 58
+86-25-58227606
+86-15305155328
China 4128 58
+86-852-30606658 China 43340 58