Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
Диэтил (хлорметил)фосфона структурированное изображение

Диэтил (хлорметил)фосфона

  • английское имяDIETHYL (CHLOROMETHYL)PHOSPHONATE
  • CAS №3167-63-3
  • CBNumberCB7297881
  • ФормулаC5H12ClO3P
  • мольный вес186.57
  • EINECS221-632-5
  • номер MDLMFCD00010189
  • файл Mol3167-63-3.mol
химическое свойство
Температура кипения 109-110 °C10 mm Hg(lit.)
плотность 1.2 g/mL at 25 °C(lit.)
показатель преломления n20/D 1.437(lit.)
Fp 188 °F
температура хранения 2-8°C
растворимость sol THF, ether, dichloromethane, chloroform
форма Liquid
цвет Clear colorless to light yellow
Удельный вес 1.2
БРН 1363361
FDA UNII H3LYK2K3U6
Система регистрации веществ EPA Phosphonic acid, (chloromethyl)-, diethyl ester (3167-63-3)
UNSPSC Code 12352101
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 26-36
WGK Германия 3
Примечание об опасности Irritant
кода HS 29319090
NFPA 704:
1
1 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Диэтил (хлорметил)фосфона химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

Clear colorless to light yellow liquid

Использование

Reactant involved in:
  • Subsequent alkylation after nucleophilic substitution
  • One-pot alkylation-boration of α-haloalkylphosphonates
  • Synthesis of cyclpentane and pyrrolidine derivatives via regioselective insertion reactions
  • Phosphorylation leading to P-containing cyclopropanes
  • Wadsworth-Emmons reactions
  • Ring expansion of zircnacycles via carbenoid insertion

Ссылки на синтез

Tetrahedron Letters, 28, p. 3799, 1987 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)96387-1

Синтез

Diethyl (chloromethyl)phosphonate is synthesized by a preparative scale of (EtO)2P(O)CH2Cl and other (1- chloroalkyl)phosphonates is relatively difficult. Ethanolysis of (chloromethyl)phosphonic dichloride is the most general and useful procedure (eq 1). DIETHYL (CHLOROMETHYL)PHOSPHONATE synthesis route

Диэтил (хлорметил)фосфона поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-029-81138252
+86-18789408387
China 3889 58
+86-(0)57185586718
+86-13336195806
China 29792 60
+86-371-66670886 China 19902 58
+8618957127338 China 2136 58
8485655694 United States 63687 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29809 58
+8618530059196 China 11805 58
+8615255079626 China 23541 58
United States 2344 58
13000000000 United States 1634 58

Диэтил (хлорметил)фосфона Обзор)