Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

Bupivacaine

  • русский язык имя
  • английское имяBupivacaine
  • CAS №2180-92-9
  • CBNumberCB4413068
  • ФормулаC18H28N2O
  • мольный вес288.43
  • EINECS218-553-3
  • номер MDLMFCD00243007
  • файл Mol2180-92-9.mol
химическое свойство
Температура плавления 107.5-108°
Температура кипения 430.65°C (rough estimate)
плотность 1.0238 (rough estimate)
показатель преломления 1.5700 (estimate)
пка 8.09; also reported as 8.17(at 25℃)
Растворимость в воде 101.5mg/L(25 ºC)
InChI InChI=1S/C18H28N2O/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21)
ИнЧИКей LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1(CCCCN1CCCC)C(=O)NC1C(C)=CC=CC=1C
Справочник по базе данных CAS 2180-92-9(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1
Словарь онкологических терминов NCI Marcaine
FDA UNII Y8335394RO
Словарь наркотиков NCI Marcaine
Код УВД N01BB01,N01BB51
Справочник по химии NIST 2-Piperidinecarboxamide, 1-butyl-n-(2,6-dimethylphenyl)-(2180-92-9)
Система регистрации веществ EPA 2-Piperidinecarboxamide, 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)- (2180-92-9)
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности T+
Заявления о рисках 26/27/28-38-41
Заявления о безопасности 22-26-36/37/39-45
РИДАДР 2811

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H318:При попадании в глаза вызывает необратимые последствия.

    H330:Смертельно при вдыхании.

    H310:Смертельно при попадании на кожу.

    H300:Смертельно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P260:Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман.

    P262:Избегать попадания в глаза, на кожу или одежду.

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P271:Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P284:Использовать средства защиты органовдыхания.

    P301+P310:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за медицинской помощью. Прополоскать рот.

    P302+P350:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Осторожно промыть большим количеством воды с мылом.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P304+P340:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P310:Немедленно обратиться за медицинской помощью.

    P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.

    P363:Перед повторным использованием выстирать загрязненную одежду.

    P403+P233:Хранить в хорошо вентилируемом месте в плотно закрытой/герметичной таре.

    P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Bupivacaine химические свойства, назначение, производство

Использование

Like lidocaine and mepivacaine, bupivacaine is used in infiltration, spinal, and epidural anesthesia in blocking nerve transmission. Its most distinctive property is its long-lasting action. It is used for surgical intervention in urology and in lower thoracic surgery from 3 to 5 h in length, and in abdominal surgery lasting from 45 to 60 min. It is used to block the trifacial nerve, the sacral and brachial plexuses, in resetting dislocations, in epidural anesthesia, and during Cesarian sections.

Общее описание

Bupivacaine was synthesized simultaneously with mepivacainein 1957 but was at first overlooked because of the increasedtoxicity compared with mepivacaine. When themethyl on the cyclic amine of mepivacaine is exchanged fora butyl group the lipophilicity, potency and the duration ofaction all increase. Literature reports of cardiovascular toxicity,including severe hypotension and bradycardia, areabundant in the literature.91 Bupivacaine is highly bound toplasma proteins (95%), and thus the free concentration mayremain low until all of the protein binding sites are occupied.After that point, the plasma levels of bupivacaine rise rapidlyand patients may progress to overt cardiac toxicity withoutever showing signs of CNS toxicity. The cardiotoxicity ofbupivacaine is a result of its affinity to cardiac tissues and itsability to depress electrical conduction and predispose theheart to reentry types of arrhythmias. The cardiotoxicity ofbupivacaine was found to be significantly more prominentwith the “R” isomer, or the racemic mixture, thus the “S”stereoisomer is now on the market as levobupivacaine.

Механизм действия

Bupivacaine is a local anaesthetic containing a chiral centre and adopts dextro and laevo forms. The enantiopure l form is less cardio- and neurotoxic and has an equivalent potency to the racemic mixture; therefore levobupivacaine is often preferred to reduce the potential for toxicity. Stereoselectivity describes the differences in response at a given receptor for the different enantiomers (such as the response discussed for S(+) ketamine). The opioid and NMDA receptors also exhibit stereoselectivity.

Фармаколо?гия

Bupivacaine is a chiral compound used clinically for 50 years, with a slower onset, greater potency and longer duration of action than lidocaine. Initial benefits of bupivacaine were sensory–motor separation and minimal tachyphylaxis, unlike repeated doses of lidocaine. However, it has greater potential for cardiac toxicity, related to its avid binding to and slow dissociation from cardiac N a+ channels. Inadvertent intravenous administration may result in systemic toxicity (see later), and it is contraindicated for intravenous regional anaesthesia.
Bupivacaine is commonly used for epidural administration in obstetrics and postoperative pain management. A hyperbaric preparation containing 80 mg ml-1 glucose is available for spinal anaesthesia.

Побочные эффекты

Common side effects of bupivacaine include:
weakness, long-lasting numbness or tingling;
feeling restless or drowsy;
tremors;
headache, blurred vision;
fast or slow heartbeats;
breathing problems;
chills or shivering;
back pain;
nausea, vomiting.

Bupivacaine поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-18565342920;
+8618565342920
China 290 58
+8615387054039 China 427 58
+86-53169958659
+86-13153181156
China 294 58
+8613043004613 China 283 58
+86-16632316109 China 1085 58
+undefined17712220823 China 615 58
+86-86-1913198-3935
+8617331935328
China 970 58
+8613288715578 China 1174 58
+86-18503288844
+86-18503288844
China 420 58
+8615102730682 CHINA 566 55