

Фенфлурамин
- английское имяFENFLURAMINE
- CAS №458-24-2
- CBNumberCB1325500
- ФормулаC12H16F3N
- мольный вес231.26
- EINECS207-276-3
- номер MDLMFCD00864474
- файл Mol458-24-2.mol
химическое свойство
Температура плавления | 170°C |
Температура кипения | bp12 108-112° |
плотность | 1.0950 (estimate) |
температура хранения | -20°C |
растворимость | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) |
пка | pKa 9.10 (Uncertain) |
форма | Oil |
цвет | Colourless to Pale Yellow |
Стабильность | Hygroscopic |
Справочник по базе данных CAS | 458-24-2 |
Рейтинг продуктов питания EWG | 1 |
FDA UNII | 2DS058H2CF |
Код УВД | A08AA02,N03AX26 |
Коды опасности | F,T |
Заявления о рисках | 11-23/24/25-39/23/24/25 |
Заявления о безопасности | 16-36/37-45 |
Банк данных об опасных веществах | 458-24-2(Hazardous Substances Data) |
Токсичность | LD50 i.p. in mice: 144 mg/kg |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H301:Токсично при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P301+P310:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за медицинской помощью. Прополоскать рот.
P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.
P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.
Фенфлурамин химические свойства, назначение, производство
Использование
Anorexic.Определение
ChEBI: A secondary amino compound that is 1-phenyl-propan-2-amine in which one of the meta-hydrogens is substituted by trifluoromethyl, and one of the hydrogens attached to the nitrogen is substituted by an ethyl group. It binds to the serotonin reu take pump, causing inhbition of serotonin uptake and release of serotonin. The resulting increased levels of serotonin lead to greater serotonin receptor activation which in turn lead to enhancement of serotoninergic transmission in the centres of feeding ehavior located in the hypothalamus. This suppresses the appetite for carbohydrates. Fenfluramine was used as the hydrochloride for treatment of diabetes and obesity. It was withdrawn worldwide after reports of heart valve disease and pulmonary hypertensio .Всемирная организация здравоохранения(ВОЗ)
Fenfluramine, dexfenfluramine and phentermine were approved individually more than 20 years ago in the USA for single-drug, short-term treatment of obesity. The manufacturers of fenfluramine and dexfenfluramine have since voluntarily withdrawn both products from the market worldwide. Phentermine remains available.