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贝诺酯

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

贝诺酯

汉语拼音

Beinuozhi

英文名

Benorilate

性状

本品为白色结晶式结晶性粉末；无臭，无味。
本品在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为177-181℃。

鉴别

（1）取本品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加盐酸适量至显微酸性，加三氯化铁试液2滴。即显紫虽色。
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外一可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在240nm的波长处有最大吸收；在240nm的波长处测定吸光度，按干燥品计算，吸收系数（e 1%/1cm）为730-760。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集42图）一致。
（4）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，煮沸，放冷，滤过，滤液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

氯化物 取本品2.0g，加水100ml，加热煮沸后，放冷，加水至100ml，摇匀，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液的比较，不得更浓（0.01％）。
硫酸盐 取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ b）。与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02％）。
对氨基酚 取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2）20ml，搅匀，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30分钟，不得显蓝绿色。
游离水杨酸 取本品0.1g，加乙醇5ml，加热溶解后，加水适量，摇匀，滤入50ml比色管中，加水使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液（取1mol/l盐酸溶液1ml，加硫酸铁铵指示液2ml，再加水适量使成100ml）1ml，摇匀，30秒钟内如星色，与对照液（精密称取水杨酸0.1g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1ml，加乙醇5ml与水44ml，再加上述新制的稀硫酸铁被溶液1ml，摇匀）比较，不得更深（0.1％）。
有关物质 取本品，加三氯甲烷-甲醇（9:1）制成每1ml中含40mg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取本品与对乙酪氨基酚适量，各加三氯甲烷-甲醇（9:1）制成每1ml中含本品0.4mg、80μg，与对乙酸氨基酚80μg的溶液，作为对照溶液（1）、（2）、（3）。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶gf254薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-冰醋酸（80:15:4）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点不得多于4个，与对照溶液（3）相同位置上所显的斑点比较，不得更深；如显其他杂质斑点，高于主斑点的杂质斑点，与对照溶液（1）所显的主斑点比较，其他杂质斑点与对照溶液（2）所显的主斑点比较，均不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在240nm的波长处测定吸光度；另取贝诺酯对照品，精密称定，同法测定，计算，即得。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

贝诺酯片

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为4-乙酸胺苯基乙酚水杨酸酯。按干燥品计算，含c17h15no5不得少于98.5％。

分子式与分子量

C17H15NO5 313.31

类别

解热、消炎镇痛药
贝诺酯生产厂家