供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 基原 性状 鉴别 检查 浸出物 含量测定 炮制方法 性味 归经 功效 主治 用法用量 贮藏 中西药分类
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菝葜

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 基原 性状 鉴别 检查 浸出物 含量测定 炮制方法 性味 归经 功效 主治 用法用量 贮藏 中西药分类

中文名称

菝葜

汉语拼音

Baqia

英文名

RHIZOMA SMILACIS CHINAE

基原

本品为百合科植物菝葜Smilax china L.的干燥根茎。秋末至次年春采挖,除去须根,洗净,晒干或趁鲜切片,干燥。

性状

本品为不规则块状或弯曲扁柱形,有结节状隆起,长10-20cm,直径2-4cm。表面黄棕色或紫棕色,具圆锥状突起的茎基痕,并残留坚硬的刺状须根残基或细根。质坚硬,难折断,断面呈棕黄色或红棕色,纤维性.可见点状维管束及多数小亮点。切片呈不规则形,厚0.3-1cm,边缘不整齐,切面粗纤维性;质硬,折断时有粉尘飞扬。气微,味微苦、涩。

鉴别

(1)本品粉末红棕色。淀粉植多为单粒,类圆形或半圆球形,直径5-30μm,脐点点状、裂缝状或飞鸟状。石细胞单个散在或数个成群,淡黄色或红棕色,呈类圆形、长椭圆形、类方形或不规则形,具明显分枝状孔沟,胞腔较小,具椭圆形纹孔,有的胞腔中含红棕色物。纤维易见,成束或散在,淡黄色或深棕色。草酸钙针晶多散在,偶有成束存在于黏液细胞中,长75-14μm。
(2)取本品粉末5g,加乙醇50ml,超声处理30分钟。滤过,滤液加盐酸5ml,加热回流2小时,放冷,用40%氢氧化钠溶液调至中性,蒸至无醇味,残渣加热水40ml使溶解,用二氯甲烷振摇提取2次(40ml,30ml),合并提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取薯蓣皂苷元对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ b)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。

检查

水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过12.0%。
总灰分 不得过3.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过1.0%(附录Ⅸ K)。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录Ⅹ a)测定,用60%乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

含量测定

照高效液相色谱法(附录Ⅵ d)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基进烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(90:10)为流动相;检测波长203nm;柱温35℃。理论板数按薯蓣皂苷元峰计算应不少于8000。
对照品溶液的制备 精密称取薯蓣皂苷元对照品适量,加乙腈制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约8g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醇适量,浸渍过夜,加热回流至提取液近无色,回收溶剂至约100ml,加盐酸16ml、加热回流水解2小时,冷却,用石油醚(60-90℃)振摇提取4次,每次40ml,合并提取液,回收溶剂至于,残渣加乙腈溶解并转移至10ml量瓶中,加乙腈至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含薯蓣皂苷元(c27h42o3)不得少于0.040%。

炮制方法

取菝葜地下根茎,除去杂质及残留须根,洗净,润透,切片,干燥。

性味

味甘,微苦涩,性平,

归经

归肝肾经。

功效

祛风利湿,解毒散瘀。

主治

用于筋骨酸痛,小便淋漓,带下量多,疔疮痈肿。

用法用量

10-15g。

贮藏

置通风干燥处。

中西药分类

中药(药材及饮片)