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阿魏酸钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

阿魏酸钠

汉语拼音

Aweisuanna

英文名

Sodium ferulate

性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在水中溶解，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
吸收系数 避光操作。取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在310nm的波长处测定吸光度，吸收系数（e1%/1cm）为690-732。

鉴别

（1）取吸收系数测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在287nm与310nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处有最小吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集775图）一致。
（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

酸碱度 取本品，加水制成每1ml中约含50mg的溶液，依法检查（附录Ⅵ h），ph值应为6.0-7.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品，加水制成每1ml中约含20mg的溶液，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（附录Ⅸ a第一法）比较，不得更深（供注射用）。
有关物质 避光操作。取本品，用流动相溶解并制成每 1ml中约含0.7mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ d）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，水-甲醇-醋酸（69:30:1.5）为流动相，检测波长为322nm，理论板数按阿魏酸钠峰计算不低于2000。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ m第一法a）测定，含水分应为13.0%-15.5%。
热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中约含5mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ d），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定（供注射用）。
无菌 取本品，分别加灭菌注射用水制成每1ml中约含20mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ h），应符合规定（供注射用）。

含量测定

避光操作。取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于21.62mg的c10h9nao4。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

（1）阿魏酸钠片（2）注射用阿魏酸钠

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为3-甲氧基-4-羟桂皮酸钠盐二水合物。按无水物计算，含c10h9o4na不得少于98.5%（供口服用）或99.0%（供注射用）。

分子式与分子量

C10H9NaO4·2H2O 252.20

类别

抗血小板聚集药
阿魏酸钠生产厂家