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苯甲酸钠

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

安钠咖注射液—苯甲酸钠的测定—中和滴定法

仪器设备

仪器设备： 试样制备： 1.盐酸滴定液(0.1mol/l)
配制：取盐酸9.0ml，加水适量使成1000ml，摇匀，得0.1mol/l盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/l）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
2.甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解。
3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀。

应用范围

本方法采用滴定法测定安钠咖注射液中苯甲酸钠的含量。
本方法适用于安钠咖注射液。

方法原理

供试品加甲基橙指示液用盐酸滴定液（0.1mol/l）滴定，根据滴定液使用量，计算苯甲酸钠的含量。

试剂

1. 盐酸滴定液(0.1mol/l)
2.甲基橙指示液
3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
4. 基准无水碳酸钠

试样制备

1.盐酸滴定液(0.1mol/l)
配制：取盐酸9.0ml，加水适量使成1000ml，摇匀，得0.1mol/l盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/l）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
2.甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解。
3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀。

操作步骤

精密量取供试品5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取上述溶液10ml，加水15ml稀释后，加乙醚25ml与甲基橙指示液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/l）滴定随滴随用强力振摇，至水层显持续的橙红色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/l）相当于14.41mg的c7h5nao2。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
苯甲酸钠生产厂家