BMH-21

BMH-21
896705-16-1

￥680 1EA 起订

上海更新日期：2025-12-28

上海伟寰生物科技有限公司

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产品详情:

英文名称：: BMH-21

CAS号：: 896705-16-1

规格：: 10mM (in 1mL DMSO)/10mg/50mg/200mg

货号：: B4896

产品说明

RNA聚合酶I抑制剂

该产品包含在以下化合物库中:

Bioactive Compound Library
Anti-cancer Compound Library
DNA Damage/DNA Repair Library

质量控制

纯度 = 98.19%

化学性质

CAS号	896705-16-1
别名
分子式	C₂₁H₂₀N₄O₂	分子量	360.41
溶解性	>7.4mg/mL in DMSO	储存条件	Store at -20°

实验操作

细胞实验[2]：
细胞系
溶解方法
反应时间
应用
动物实验[3]：
动物模型
剂量
注意事项
References:

产品描述

BMH-21是平面杂环小分子DNA嵌入剂,抑制聚合酶I活性的IC50值为0.06 M[1].

与DNA相互作用是多类抗癌药的公认特性,通过三种典型的结合形式与双螺旋DNA发生相互作用,即DNA插入\凹槽结合和共价相互作用.[1]

BMH-21可插入dsDNA,并对富含GC的DNA序列有偏爱性.BMH-21对人类癌细胞系具有广泛的细胞毒性,作用方式不依赖p53,而p53被广泛认为是多种细胞毒性药物的介质.BMH-21是一种新的抑制RNA聚合酶I(Pol I)转录的制剂,可结合核糖体(r)DNA,阻断Pol I并降解Pol I大催化亚基RPA194.BMH-21可引起核仁结构的解体.[1] BMH-21可诱导人类前列腺组织上皮隔的p53表达,表明其组织渗透性.[2]

参考文献：
[1]. Colis L, Peltonen K, Sirajuddin P et al. DNA intercalator BMH-21 inhibits RNA polymerase I independent of DNA damage response. Oncotarget. 2014 Jun 30;5(12):4361-9.
[2]. Peltonen K, Colis L, Liu H et al. Identification of novel p53 pathway activating small-molecule compounds reveals unexpected similarities with known therapeutic agents. PLoS One. 2010 Sep 27;5(9):e12996.

温馨提示：不可用于临床治疗。

BMH-21;生物化学