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植酸

Phytic acid
83-86-3
询价 1Kg 起订
5Kg 起订
25Kg 起订
河北 更新日期：2023-07-20

河北方乾新材料科技有限公司

非会员
联系人：杨***
电话：86-***
手机：180***

产品详情:

中文名称：
植酸
英文名称：
Phytic acid
CAS号：
83-86-3
保存条件：
干燥通风处存放
纯度规格：
99%
产品类别：
医药中间体

植酸名称

中文名植酸
英文名myo-inositol hexakisphosphate
中文别名环己六醇六磷酸 | 环已六醇六磷酸 | 肌醇六磷酸 | 肌醇六(磷酸二氢酯) | 肌醇六磷酸
英文别名更多

 植酸生物活性

描述Phytic acid是大多数种子和谷物的主要磷储存化合物。
相关类别
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 黄嘌呤氧化酶
研究领域 >> 炎症/免疫
天然产物 >> 其他
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究植酸是大多数种子和谷物的主要磷储存化合物，占其干重的约1％至7％。它可能占总核磷的70％以上。植酸具有很强的螯合多价金属离子的能力，尤其是锌，钙和铁。结合可导致非常不溶的盐，其从胃肠道吸收差，这导致矿物质的生物利用度差。植酸也被认为是一种天然抗氧化剂，被认为具有降低脂质过氧化的潜在功能，并且作为食品中的防腐剂[1]。植酸抑制黄嘌呤中尿酸的形成，IC50为约30mM。植酸对超氧化物的产生有很大影响; IC50约为6 mM，表明XO的超氧化物生成区域对植酸更敏感[2]。已经观察到在少数癌细胞系（包括结肠，乳头，乳腺，前列腺，子宫颈，肝脏，胰腺，黑素瘤和胶质母细胞瘤）中存在植酸的肿瘤生长抑制和细胞分化诱导[3]。
体内研究植酸在MPTP诱导的PD模型中具有神经保护作用，并且神经保护作用与其抗炎作用相关，其可能与抑制涉及NF-κB和p-ERK的途径有关。植酸显着抑制MPTP诱导的黑质（SN）中的多巴胺能细胞损失。此外，使用免疫组织化学方法和定量聚合酶链反应（qPCR），发现小胶质细胞激活和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）被植酸显着抑制[4]。
溶解度
体外：

H 2 O：≥30mg / mL（45.45 mM）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

储备液1 mM1.5151 mL7.5753 mL15.1506 mL5 mM0.3030 mL1.5151 mL3.0301 mL10 mM0.1515 mL0.7575 mL1.5151 mL
动物实验小鼠：施用MPTP（20mg / kg /天，腹膜内注射）5天，并在7天后杀死动物。在MPTP给药前4天注射植酸（30mg / kg /天，ip）或正常盐水，并持续至小鼠被杀死，达到16天的总治疗期[4]。
存储纯粹的形式-20℃下3年4℃下2年在溶剂中-80℃下6个月-20℃下1个月
运输室温;可能会有所不同
SMILESO=P(O)(O)O[C@H]([C@H]([C@H](OP(O)(O)=O)[C@H]1OP(O)(O)=O)OP(O)(O)=O)[C@H]([C@H]1OP(O)(O)=O)OP(O)(O)=O
参考文献

[1]. Zhou JR, et al. Phytic acid in health and disease. Crit Rev Food Sci Nutr. 1995 Nov;35(6):495-508.

[2]. Muraoka S, et al. Inhibition of xanthine oxidase by phytic acid and its antioxidative action. Life Sci. 2004 Feb 13;74(13):1691-700.

[3]. Nawrocka-Musial D, et al. Phytic acid--anticancer nutriceutic. Pol Merkur Lekarski. 2012 Jul;33(193):43-7.

[4]. Lv Y, et al. Phytic acid attenuates inflammatory responses and the levels of NF-κB and p-ERK in MPTP-induced Parkinson's disease model of mice. Neurosci Lett. 2015 Jun 15;597:132-6.

相关活性
小分子		6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 维A酸 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | 烟酰胺 | 5'-三磷酸腺苷 | N-乙酰对氨基酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 皮质酮 | 孕酮 | 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 | 辅酶I

 植酸物理化学性质

密度2.4±0.1 g/cm3
沸点1190.7±75.0 °C at 760 mmHg
分子式C6H18O24P6
分子量660.04
闪点673.9±37.1 °C
PSA459.42000
LogP-8.47
外观性状无色至淡黄色液体
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率1.629
储存条件

1.本品应密封于阴凉干燥处保存。

2.一般采用聚乙烯塑料桶包装，重量分为1kg、10kg和20kg等几种。按一般化学品规定贮运。

稳定性

1.遇高温则分解，具有较强的螯合能力。

2.从米糠中获取的植酸毒性极低。小鼠口服LC50为4.9g/kg，比乳酸还低。
　

水溶解性MISCIBLE
分子结构

1、 摩尔折射率：96.96

2、 摩尔体积（cm3/mol）：272.7

3、 等张比容（90.2K）：982.7

4、 表面张力（dyne/cm）：168.6

5、 极化率（10-24cm3）：38.43

计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-10.3

2.氢键供体数量:12

3.氢键受体数量:24

4.可旋转化学键数量:12

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积401

7.重原子数量:36

8.表面电荷:0

9.复杂度:818

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状：为淡黄色至黄褐色的糖浆状液体。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.283

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：未确定

5. 沸点（ºC,常压）：105℃

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：1.391

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：易溶于水、乙醇和丙酮，难溶于无水乙醇、乙醚、苯、己烷和氯仿。


植酸;CAS:83-86-3;

公司简介

河北方乾新材料科技有限公司是一家专业生产医药中间体的企业，公司拥有独立的研发团队，可以开发和定制任何医药原料，拥有领先的技术团队和先进的生产设备，价格低、质量高、服务一流，

成立日期 (4年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 100万以内
经营模式 工厂,定制
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料,医药中间体,合成材料中间体

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