3-溴-4-氟氯苯

中文名称3-溴-4-氟氯苯中文同义词2-溴-4-氯氟苯;3-溴-1-氯-4-氟苯;2-溴-4-氯-1-氟苯,97%;2-溴-4-氯-1-氟苯;2-氟-5-氯溴苯;1-氟-2-溴-4-氯苯;1-溴-5-氯-2-氟苯;2-溴-4-氯氟苯(CAS号:1996-30-1)英文名称2-Bromo-4-chloro-1-fluorobenzene英文同义词2-BROMO-4-CHLORO-1-FLUOROBENZENE;2-FLUORO-5-CHLOROBROMOBENZENE;3-BROMO-1-CHLORO-4-FLUOROBENZENE;3-BROMO-4-FLUOROCHLOROBENZENE;1-BROMO-2-FLUORO-5-CHLOROBENZENE;2-Bromo-4-chloro-1-fluorobenzene97%;2-BROMO-4-CHLORO-1-FLUOROBENZENE,98.0%+(GC);2-Bromo-4-fluorochlorobenzeneCAS号1996-30-1分子式C6H3BrClF分子量209.44EINECS号相关类别芳烃;氟苯系列;医药中间体;合成;苯环系列;氟类;苯环类中间体;有机中间体;Fluorineseries;OtherFluorinatedOrganicBuildingBlocks;AromaticHalides(substituted);BromineCompounds;ChlorineCompounds;FluorineCompounds;Aryl;C6;HalogenatedHydrocarbons;Fluorinatedbenzeneseries;ArylFluorinatedBuildingBlocks;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;FluorinatedBuildingBlocks;HalogenatedHydrocarbons;OrganicBuildingBlocks;OrganicFluorinatedBuildingBlocksMol文件1996-30-1.mol结构式3-溴-4-氟氯苯性质沸点180°C密度1.719折射率1.554闪点180°C储存条件Sealedindry,RoomTemperature形态透明液体颜色无色至浅黄色至浅橙色InChIInChI=1S/C6H3BrClF/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3HInChIKeyYFFUYGSLQXVHMB-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(F)=CC=C(Cl)C=C1BrCAS数据库1996-30-1(CASDataBaseReference)3-溴-4-氟氯苯用途与合成方法应用3-溴-4-氟氯苯可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。应用3-溴-1-氯-4-氟苯是一种有机中间体，可由对氟硝基苯为原料通过三步反应制备得到。有文献报道其可用于制备主要用于医药、农药等行业的5-氯-2-甲氧基苯腈。制备（1）溴代反应：向反应容器中加入7.095g对氟硝基苯、12g醋酸，水浴控温到15℃。搅拌下缓慢加入8.9gN‑溴代丁二酰亚胺。加入过程中，温度不要超过15℃。加完后保温反应10h，反应结束。反应完后，将反应物倒入500mL冰水中，析出固体，抽滤，干燥，得到淡黄色粉末状固体3‑溴‑4‑氟硝基苯10.23g，收率93%。（2）硝基还原反应：向反应容器中加入11.0g3‑溴‑4‑氟硝基苯，加水到反应容器的1/2处，加入2.5g氯化铵，升温到70℃，分批加入7.0g铁粉，加入过程中，温度不要超过70℃，加完后保温反应10h，反应结束。反应结束后，向反应容器中加入40mL乙酸乙酯进行萃取，抽滤，分液，减压蒸馏得到红褐色液体3‑溴‑4‑氟苯胺7.6g，收率80%。（3）重氮化‑桑德迈尔反应：向反应容器中加入9.5g3‑溴‑4‑氟苯胺，10.5mL盐酸，控温到‑5℃，搅拌下缓慢滴入由3.795g亚硝酸钠和13mL水配制的亚硝酸钠水溶液，滴加过程中，控制温度在‑5℃，滴完后，保温搅拌2h，加热升温至35℃，加入1.24g氯化亚铜，保温搅拌反应1h，反应结束。反应结束后，将产品倒入200mL水中，加入40mL1,2‑二氯乙烷萃取，经水多次洗涤后，分液，减压蒸馏，得到黄色液体3-溴-1-氯-4-氟苯8.2g，收率78.3%。