人巨噬细胞炎性蛋白2α(MIP-2α)elisa试剂盒

1. 检测系统核心参数

检测靶标：人CXCL2（含单体/二聚体形式）

方法学：化学发光免疫分析（磁微粒技术）

检测范围：

基础型：5-500 pg/mL

超敏型：0.5-200 pg/mL（检测限0.2 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清

特殊样本：脓毒症患者血浆、烧伤创面渗出液

 2. 关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

捕获抗体  抗N端表位单抗（Clone 3E8）  不识别CXCL1/3

检测系统  吖啶酯-纳米磁珠复合物  检测灵敏度达0.1 pg/mL

稳定剂  肝素/EDTA复合配方  防止GAG结合降解

校准品  NIBSC 18/468溯源  含天然二硫键结构

3. 严格性能验证

精密度：

板内CV≤4.5%（10 pg/mL）

批间CV≤7.8%（CLSI EP15验证）

回收率：

血清：98±6%

脓液：92±11%

特异性：

与IL-8交叉反应<0.01%

耐受10%创面渗出液基质

4. 智能检测流程

graph LR

A[样本预处理] --> B[37℃振荡孵育（30min）]

B --> C[自动磁分离洗涤]

C --> D[化学发光读数（RLU）]

D --> E[5参数logistic拟合]

5. 临床决策阈值

健康参考值：

血清：<15 pg/mL

中性粒细胞培养上清：<50 pg/10? cells

病理临界值：

脓毒症休克：>200 pg/mL（敏感性89%）

ARDS肺泡灌洗液：>500 pg/mL

6. 前沿应用方向

感染免疫：

革兰阴性菌感染早期诊断

脓毒症分层治疗指导

创伤修复：

烧伤后炎症风暴监测

预测伤口感染风险

7. 三级质控体系

标准溯源：

WHO国际标准（NIBSC 18/468）

CAP认证二级校准

多水平质控：

低值（5 pg/mL）

高值（100 pg/mL）

极值（300 pg/mL）

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