大鼠巨噬细胞炎性蛋白2α(MIP-2α)ELISA试剂盒

概述

本试剂盒采用双抗体夹心ABC-ELISA法，专用于定量检测大鼠血清、血浆、细胞培养上清液及其他生物体液中的MIP-2α浓度。其原理基于特异性单抗包被酶标板，通过生物素化抗体与辣根过氧化物酶标记系统显色，在450nm波长下测定吸光度（OD值），标准曲线法计算样本浓度。

主要组分

酶标板：预包被抗大鼠MIP-2α单克隆抗体的96孔板。

酶标抗体工作液：12mL，含辣根过氧化物酶标记物。

标准品：2瓶（40ng/瓶），用于绘制标准曲线。

标本稀释液：10×浓缩液12mL，需按比例稀释后使用。

洗涤液：20×浓缩液50mL，使用前稀释为1×工作液。

样本要求

适用样本类型包括血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆等。建议离心去除颗粒物，避免反复冻融。

保存条件及有效期

未开封试剂盒：2~8℃保存，有效期6个月。

开封后：酶标板需密封防潮，其他组分按标签要求存放。

检测步骤概要

标准品稀释：梯度稀释至系列浓度。

加样孵育：标准品及样本加入酶标板，37℃孵育1小时。

洗涤：1×洗涤液清洗5次。

显色：加入酶标抗体工作液及底物，避光反应后终止。

读数：450nm波长测定OD值，计算浓度。

注意事项

避免交叉污染，不同组分使用专用吸头。

显色时间需严格控制，终止后30分钟内完成检测。

建议复孔检测以提高准确性。

应用领域

炎症机制研究、神经生物学、传染病模型等需量化MIP-2α表达的实验。

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