人巨噬细胞炎性蛋白2α(MIP-2α)elisa试剂盒 新品

人巨噬细胞炎性蛋白2α(MIP-2α)elisa试剂盒

产品简介:

人巨噬细胞炎性蛋白2α(MIP-2α)ELISA试剂盒用于定量检测人体样本（如血清、血浆、细胞培养上清液等）中的MIP-2α水平。MIP-2α是一种CXC趋化因子，主要由活化的单核细胞和中性粒细胞产生，在炎症反应中发挥重要作用，特别是在中性粒细胞的趋化和活化过程中

检测原理

双抗体夹心法ELISA：微孔板预包被抗MIP-2α抗体，样本中的MIP-2α与生物素化的检测抗体结合，再与HRP标记的链霉亲和素反应，加入TMB底物后显色，颜色深浅与MIP-2α浓度呈正相关，酶标仪在450 nm波长处读数。

主要组成

预包被酶标板（96/48孔）

MIP-2α标准品（多个浓度梯度）

生物素化检测抗体

HRP标记链霉亲和素

底物溶液（TMB）、终止液（硫酸）

洗涤缓冲液、样本稀释液、封板膜等辅助试剂

检测流程

加样：标准品/样本+生物素化检测抗体+HRP标记链霉亲和素

洗涤：每孔加满洗涤液，重复5次

显色：加入底物溶液，避光反应10-15分钟

终止：加入终止液

读数：酶标仪450 nm波长测定OD值

性能指标

检测范围：通常为3.12 pg/mL - 200 pg/mL（具体以说明书为准）

灵敏度：低检出限小于7.81 pg/mL

特异性：仅与人类MIP-2α反应，不与其他细胞因子交叉反应

重复性：板内变异系数≤10%，板间变异系数≤15%

临床与研究意义

炎症机制研究：MIP-2α在急性胰腺炎、肺损伤等炎症性疾病中发挥重要作用，可作为炎症标志物。

免疫调控实验：研究MIP-2α在免疫细胞趋化和活化中的作用，探索其在自身免疫疾病和感染性疾病中的潜在机制

疾病模型中的生物标志物分析：评估细胞因子释放水平、药物干预效果或病理状态下炎症通路激活程度。

样本要求

血清/血浆：避免溶血和反复冻融。

其他样本：如细胞培养上清液，需经适当处理和稀释。

注意事项

试剂盒需2-8℃保存，有效期一般为6个月。

实验前平衡至室温，严格按照说明书操作。

建议设空白对照、标准曲线和样本复孔，确保结果准确可靠。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。