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描述	Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
相关类别	信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 癌症
靶点	DNA synthesis Akt:130 nM (IC50, Cell Assay) HIV-1:0.02-0.46 μM (IC50) HIV-2:0.02-0.46 μM (IC50)
体外研究	核苷类似物Triciribine(TCN)是嘌呤类似物,最初显示其抑制DNA合成。 Triciribine选择性地抑制所有三种Akt同种型的磷酸化和活化。浓度为10μM时,Thr308和Ser473均抑制Triciribine Akt磷酸化。 Triciribine有效抑制Akt在PC-3细胞中的磷酸化和催化活性[1]。 Akt抑制剂Triciribine(TCN)不能有效抑制人细胞系U87MG,但以等级依赖性方式抑制其他星形细胞瘤细胞系。 WHO II K1861-10系不完全抑制(最大抑制69％),Triciribine的GI50值为1.7μM。 Triciribine在1-10μM时表现出最大的生长抑制,并抑制Akt磷酸化以及下游p70S6K在KR158细胞中达到100μM(IC50 = 130 nM)的基础水平[2]。 Triciribine(TCN)是一种具有已知抗肿瘤活性的新型三环类化合物。使用合胞体斑块测定,Triciribine对0.01-0.02μM的HIV-1具有活性。使用微量滴定XTT试验,Triciribine对一组HIV-1和HIV-2菌株具有活性,IC50值范围为0.02至0.46μM[3]。
体内研究	Triciribine(TCBN)治疗,在缺氧14天至缺氧21天后给药7天,逆转血管增厚,如免疫组织化学和Western分析所示。另一方面,雷帕霉素治疗不能预防缺氧引起的肺泡出血和充血。 Triciribine部分抑制了脉管系统的进行性修剪,这支持了我们之前的发现,即Triciribine缓解了微毛细血管的血管闭塞。相比之下,雷帕霉素治疗并未显着逆转由于慢性缺氧引起的血管密度降低,并且对小血管的修剪没有显着影响[4]。
细胞实验	将人SF295和U87MG GBM系和小鼠K1861-10，KR158和KR130G星形细胞瘤系以2500个细胞/100μL完全培养基的密度接种在96孔板中。将小鼠原代星形胶质细胞以5000个细胞/100μL铺板。用连续稀释的抑制剂（测试的抑制剂是PI-103，Triciribine和雷帕霉素）处理细胞一式三份，范围从μM到pM。在Novostar平板读数器上使用Alamar Blue测定法在3天后测量细胞增殖。使用GraphPad Prism v4和Microsoft Excel [2]中的标准程序计算50％抑制浓度（IC 50）和50％生长抑制浓度（GI 50）的值。
动物实验	对小鼠[4] Akt1 + / +和Akt1 - / - 小鼠进行常氧或缺氧（10％O2）7天和14天（每组n = 2-6只小鼠）。值得注意的是，在暴露于缺氧超过14-16天的Akt1 - / - 小鼠中观察到高死亡率。对于药理学抑制研究，接受常氧或慢性缺氧14天的Akt1 + / +小鼠每天腹腔注射生理盐水，Triciribine（0.5 mg / kg /天）或雷帕霉素（1.5 mg / kg /天），持续7天，并且持续暴露于缺氧或常氧是21天（每组n = 6-8只小鼠）。每天施用药理学抑制剂，同时将小鼠维持在缺氧室中以最小化暴露于空气和肺重塑的自发逆转。
参考文献	[1]. Dieterle A, et al. The Akt inhibitor triciribine sensitizes prostate carcinoma cells to TRAIL-induced apoptosis. Int J Cancer. 2009 Aug 15;125(4):932-41. [2]. Gürsel DB, et al. Control of proliferation in astrocytoma cells by the receptor tyrosine kinase/PI3K/AKT signaling axis and the use of PI-103 and TCN as potential anti-astrocytoma therapies. Neuro Oncol. 2011 Jun;13(6):610-21. [3]. Kucera LS, et al. Activity of triciribine and triciribine-5'-monophosphate against human immunodeficiency virus types 1 and 2. AIDS Res Hum Retroviruses. 1993 Apr;9(4):307-14. [4]. Abdalla M, et al. The Akt inhibitor, triciribine, ameliorates chronic hypoxia-induced vascular pruning and TGFβ-induced pulmonary fibrosis. Br J Pharmacol. 2015 Aug;172(16):4173-88.

密度	2.0±0.1 g/cm3
沸点	718.5±70.0 °C at 760 mmHg
分子式	C13H16N6O4
分子量	320.304
闪点	388.3±35.7 °C
精确质量	320.123291
PSA	144.47000
LogP	-2.70
InChIKey	HOGVTUZUJGHKPL-HTVVRFAVSA-N
SMILES	CN1N=C(N)c2cn(C3OC(CO)C(O)C3O)c3ncnc1c23
外观性状	tan
蒸汽压	0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率	1.928
储存条件	Store at RT
水溶解性	DMSO: >10mg/mL

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料