化合物 PF-4708671|T2002|TargetMol

PF-4708671
1255517-76-0

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上海更新日期：2024-09-23

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 PF-4708671

英文名称：: PF-4708671

CAS号：: 1255517-76-0

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.67%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T2002

Product Introduction

Bioactivity

名称	PF-4708671
描述	PF-4708671 is a cell-permeable inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1 isoform) .In cell-free assays, PF-4708671(PF4708671) is potent for S6K1(Ki50=20 nM, IC50=160 nM).
激酶实验	Affinity determination: Purified activated FAK kinase domain (amino acids 410–689) is reacted with 50 μM ATP, and 10 μg/well of a random peptide polymer of Glu and Tyr (molar ratio of 4:1), poly(Glu/Tyr) in kinase buffer (50 mM HEPES, pH 7.5, 125 mM NaCl, 48 mM MgCl2) for 15 min. Phosphorylation of poly(Glu/Tyr) is challenged with serially diluted compounds at 1/2-Log concentrations starting at a top concentration of 1 μM. Each concentration is run in triplicate. Phosphorylation of poly(Glu/Tyr) is detected with a general anti-phospho-tyrosine (PY20) antibody, followed by horseradish peroxidase-conjugated goat anti-mouse IgG antibody. The standard horseradish peroxidase substrate 3, 3', 5, 5'-tetramethylbenzidine is added, and Optical Density readings at 450 nm are obtained following the addition of stop solution (2 M H2SO4). The IC50 values are determined using the Hill slope model.
体内活性	PF-4708671可抑制S6K1介导的S6蛋白对IGF-1（胰岛素样生长因子1）的磷酸化反应,还能够通过mTORC1（mTOR复合物1）诱导S6K1的T环和疏水基序的磷酸化。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 19.5 mg/mL (50 mM) Ethanol : 19.5 mg/mL (50 mM)
关键字	inhibit \| PF-4708671 \| S6K \| Autophagy \| Inhibitor \| Ribosomal S6 Kinase (RSK) \| PF 4708671
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相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 抗癌细胞代谢库 \| 抗结直肠癌化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| 抗肺癌化合物库 \| 抗氧化化合物库 \| 疼痛相关化合物库

PF4708671|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子