化合物 Finerenone|T21395|TargetMol

Finerenone
1050477-31-0

￥347 1mg 起订

￥722 5mg 起订

￥1141 10mg 起订

上海更新日期：2025-03-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP12年

联系人：邵小姐

电话：021-021-33632979拨打

手机：15002134094 拨打

邮箱：marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称：: 化合物 Finerenone

英文名称：: Finerenone

CAS号：: 1050477-31-0

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.72%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T21395

Product Introduction

Bioactivity

名称	Finerenone
描述	Finerenone (BAY-948862) is a nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor (MR) (IC50=18 nM) with selective and oral activity. Finerenone is used in the treatment of patients with chronic kidney disease with type 2 diabetes.
体外活性	方法: 人平滑肌细胞 SMC 和人内皮细胞 EC 用 aldosterone (1-50 nM) 和 Finerenone (1-10 nM) 处理 24 h，通过 BrdU incorporation assay 检测细胞增殖。结果: 用 aldosterone 刺激后，SMC 增殖率显著增加。尽管 1 nM 浓度的 Finerenone 治疗显示出降低 SMC 增殖率的明显趋势，但 10 nM Finerenone 充分且显著地阻止了 aldosterone 诱导的 SMC 增殖。然而，aldosterone 在体外不影响 EC 增殖，Finerenone 也没有影响。[1] 方法: HK-GFP- hMR 细胞用 aldosterone (10 nM) 和 Finerenone (1 µM) 处理 3 h，通过 RT-qPCR 检测基因表达水平。结果: Finerenone 对一些醛固酮诱导的基因具有有效的拮抗作用。[2]
体内活性	方法: 为研究对急性血管损伤后血管重塑的影响，将 Finerenone (1-10 mg/kg) 口服给药给钢丝诱导的股动脉扩张的 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续 21 天。结果: Finerenone 治疗在损伤后 10 天抑制了小鼠股动脉钢丝诱导损伤后的内膜和中间细胞增殖，并在损伤后 21 天减轻了新生内膜损伤的形成。[1]
存储条件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/ml (158.55 mM) H2O : Insoluble
关键字	inhibit \| cardiorenal \| systolic \| disease \| pressure \| diabetes \| chronic \| type \| Finerenone \| Inhibitor \| kidney \| Mineralocorticoid Receptor \| oral \| nonsteroidal \| blood
相关产品	Dexamethasone Phosphate disodium \| Prednisone acetate \| Desonide \| Prednisolone acetate \| Mifepristone \| Dexamethasone acetate \| Dexamethasone \| Corticosterone \| Hydrocortisone \| Nimodipine \| Prednisone \| Cortisone
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌上市药物库 \| 已知活性化合物库 \| EMA 上市药物库 \| 高选择性抑制剂库 \| FDA 上市药物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

非奈利酮|||BAY94-8862|||BAY-94-8862|||BAY-948862|||BAY948862|||BAY 94-8862|||BAY 948862|TargetMol

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子