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DMT保护性-2'-甲氧基尿苷

发布人:上海药诚医药科技合伙企业(有限合伙)

发布日期:2026/7/30 9:11:25

CAS:103285‑22‑9|5'-O‑DMT‑2'-O‑甲基尿苷(DMT 保护性‑2'- 甲氧基尿苷)

英文全称:5'-O‑(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O‑methyluridine
简称:DMT‑2'-OMe‑U
分子式:\(\boldsymbol{C_{31}H_{32}N_{2}O_{8}}\)
分子量:560.59
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一、基础理化性质

  1. 外观:白色‑类白色固体粉末

  2. 溶解性:易溶于二氯甲烷、乙腈、THF;微溶于甲醇;不溶于水

  3. 结构特点

    • 5' 位羟基被 DMT(4,4‑二甲氧基三苯甲基)保护;3'‑OH 游离,下一步用来做亚磷酰胺磷酸化;

    • 核糖 2' 位是甲氧基(‑OMe),小核酸药物最经典修饰,抵抗核酸酶降解;

    • DMT 基团对酸极敏感,遇弱酸就脱 DMT;遇碱稳定。

  4. 储存条件‑20℃密封避光,氩气 / 氮气保护,严禁接触酸性环境;受潮、高温会加速降解。

二、合成路线

路线:2'-O‑甲基尿苷 + DMT‑Cl 选择性单保护 5' 羟基
  1. 原料 2'-O‑甲基尿苷用无水吡啶共沸除水;

  2. 无水吡啶做溶剂,冰浴,缓慢滴加 DMT‑Cl(1.1‑1.3eq);

  3. 控温反应,饱和碳酸氢钠淬灭,硅胶柱层析纯化,得到产品。

⚠️核心难点:控制当量,防止 3' 羟基也上 DMT,产生双 DMT 杂质。
本品不是亚磷酰胺单体!下游继续做 3' 位磷酰化,才得到 CAS:110764‑79‑9(DMT‑2'-OMe‑U‑CE‑亚磷酰胺,固相合成直接用单体),贸易经常搞混两个产品。

三、核心用途

  1. 小核酸药物(ASO 反义寡核苷酸、siRNA)中间体(最主要)

    固相合成寡核苷酸前体;2'-OMe 修饰极大提高核酸抗酶解能力,降低免疫原性,提高靶点结合亲和力。

  2. RNA 探针、核酸修饰合成砌块;科研寡核苷酸合成原料。

  3. 不能直接上合成仪,必须再做一步磷酰化得到亚磷酰胺单体才能用于固相合成。

四、商用规格 & 质量指标

  • 常规纯度:≥98% HPLC;高端制药级:≥99.0%,单杂≤0.1%

  • 关键质控:DMT 保护率,双‑DMT 杂质、未反应原料、水分;水分越低越好

  • 包装:10 g、25 g、100 g、500 g、1 kg(氟化瓶,铝箔袋充氩)


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