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发布人：武汉普诺赛生命科技有限公司
发布日期:2026/10/30 16:18:41
在肿瘤免疫学与血液肿瘤研究中，一个能够模拟人类疾病特征、又在免疫健全宿主体内可操作的临床前模型，往往决定了研究结论的转化价值。A20（小鼠B细胞淋巴瘤）正是这样一个被广泛使用的工具——它来源于BALB/c小鼠自发性网状细胞肿瘤，具有明确的B细胞属性与免疫学特征，为淋巴瘤生物学、免疫治疗策略及药物评价提供了扎实的实验基础。
A20（小鼠B细胞淋巴瘤）（货号CL-0879）是武汉普诺赛提供的STR鉴定正确的小鼠B细胞淋巴瘤细胞系，RRID为CVCL_1940，保藏于ATCC（TIB-208）与BCRC（60556）。该细胞为悬浮生长，呈圆形至多形性，常以单个或小集合形式存在，少数细胞有轻微贴壁倾向。其表面免疫球蛋白（sIg+）与I-A抗原表达阳性，符合B细胞淋巴瘤的基本表型。
在培养方面，推荐使用RPMI-1640培养基 supplemented with 10% FBS、1%青霉素-链霉素以及0.05 mM β-巯基乙醇，置于37℃、5% CO₂、95%空气的气相环境中。传代密度建议维持在2×10⁵至1×10⁶ cells/mL，每周换液2至3次。冻存采用90% FBS加10% DMSO的程序，液氮中长期保存。普诺赛A20（小鼠B细胞淋巴瘤）提供常温T25培养瓶或冻存管两种规格，便于不同实验场景下的衔接。
A20是一种BALB/c B细胞淋巴瘤细胞系，衍生自在一只老龄BALB/cAnN小鼠身上发现的自发性网状细胞肿瘤。该细胞系可用于免疫学研究。
A20（小鼠B细胞淋巴瘤）的应用场景较为多元，主要集中在以下几个层面：
淋巴瘤免疫治疗评价是A20较为活跃的领域。由于该细胞系可在免疫健全的BALB/c小鼠体内成瘤，研究者能够观察药物或基因干预对适应性免疫应答的影响。例如，通过CRISPR/Cas9技术敲除Foxp1后，A20细胞的MHC-II表达上调，在免疫健全小鼠中肿瘤生长受到抑制，生存期延长，而在免疫缺陷小鼠中则未观察到同等效应，提示该模型可用于解析肿瘤免疫监视与逃逸的分子机制。
B细胞分化与抗体分泌研究同样受益于A20的B细胞属性。早期研究显示，A20细胞在Con A刺激下可被诱导分泌IgG，而在特定T细胞来源的可溶性因子作用下可分泌IgG2a，这使其成为研究B细胞终末分化与同种型转换的信号通路模型。
淋巴瘤播散与靶向递送模型的构建中，A20也常被选用。尾静脉接种A20细胞可在同系BALB/c小鼠中形成播散性淋巴瘤，累及肝、脾、淋巴结等器官，模拟人类弥漫大B细胞淋巴瘤的部分特征。研究者进一步通过慢病毒标记EGFP或荧光素酶，实现对肿瘤负荷的实时监测，为体内药效评价提供便利。
此外，A20（小鼠B细胞淋巴瘤）还被用于原发性眼内淋巴瘤等特殊部位模型的探索，拓展了其在局部免疫微环境研究中的用途。
STR鉴定正确：意味着细胞身份有明确的遗传学依据，降低了跨实验室数据比对时的变异风险。
悬浮聚团生长的习性使其在传代与收获时无需胰酶消化，减少了消化过程对细胞表面抗原的潜在影响，尤其适合流式细胞术或表面标记检测前的样本制备。
明确的免疫表型（sIg+、I-A+）为免疫相关实验的设计提供了可预期的基线。
一站式技术服务：对于初次接触该细胞系的研究者而言，上手门槛相对可控。
以下为引用A20细胞系的部分代表性文献
Advanced Science（IF 15.1）：Tang Z等利用A20细胞模型探索了抗体介导治疗中脱靶毒性的规避策略，通过间接主动靶向方式改善治疗窗口。
Frontiers in Oncology（IF 约 5.7）：Felce SL等采用CRISPR/Cas9在A20细胞中沉默Foxp1，在免疫健全小鼠中验证了Foxp1对淋巴瘤免疫监视的调控作用，为联合免疫治疗提供了临床前依据。
Oncology Reports（IF 约 4.2）：Liu F等靶向小鼠CD99L2基因，在A20细胞中建立稳定敲低亚克隆，观察其在体外与体内的增殖、形态及致瘤性变化，涉及NF-κB通路调控。
Leukemia & Lymphoma（IF 约 2.6）：Passineau MJ等系统描述了A20细胞在BALB/c小鼠中形成的播散性淋巴瘤模型，涵盖椎旁生长、骨破坏与神经根压迫等特征，并关注CD40作为靶向标志物的潜力。
A20小鼠B细胞淋巴瘤细胞系的价值，在于它在免疫健全宿主与B细胞肿瘤属性之间找到了一个实用的平衡点。无论是评估免疫调节药物、解析B细胞分化信号，还是构建播散性淋巴瘤模型并追踪肿瘤负荷，A20都提供了一套相对成熟且可重复的实验框架。普诺赛A20（小鼠B细胞淋巴瘤）提供的STR鉴定正确产品，配合明确的培养方案与免疫表型数据，让研究者能够将更多精力投向科学问题本身，而非细胞身份的反复确认。
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