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普诺赛 Hep-53.4(小鼠肝癌细胞):BSL-1 生物安全等级,常规实验室即可开展的肝癌细胞系

发布人:武汉普诺赛生命科技有限公司

发布日期:2026/10/30 16:17:51

肝癌作为临床关注度较高的肿瘤类型,肝细胞癌占据其中较大占比,构建稳定可靠的体外细胞模型,对解析肿瘤发生机制、开展药物筛选工作有着重要意义。Hep‑53.4 作为 C57BL/6J 小鼠来源的肝细胞癌细胞系,现已被多项高分研究所选用,为肝癌相关课题提供稳定的体外研究载体。

产品介绍

普诺赛 Hep-53.4(小鼠肝癌细胞)别称 HEP‑53.4、53.4,RRID:CVCL_5765),来源于雌性 C57BL/6J 小鼠肝脏组织,属于上皮样贴壁生长的肿瘤细胞,生物安全等级为 BSL‑1,操作门槛友好,适合常规实验室开展体外培养实验。

常规培养采用 DMEM 基础培养基,搭配 10% 胎牛血清与 1% 青霉素‑链霉素双抗,培养环境设置 37℃、5% CO₂的恒温培养箱。传代可按照 1:2‑1:5 比例进行,每周换液 2‑3 次;冻存建议选用无血清非程序冻存液,置于液氮环境长期保存。该细胞支持两种发货形式,T25 常温复苏细胞,或是双管冻存细胞,冻存版本需要额外支付干冰运输相关费用,也可以搭配对应专用培养基组成实验套餐使用。

细胞背景

Hep-53.4细胞是一种源自C57BL/6J小鼠模型中肝细胞癌的鼠源性细胞系。这些细胞在研究肝细胞癌方面特别有用,肝细胞癌是最常见的肝癌类型之一。通过提供一个一致且可重复的模型系统,Hep-53.4细胞使研究人员能够深入研究肝脏特有的癌症生物学复杂性。这包括探索致癌途径、遗传修饰的影响以及细胞环境在癌症进展中的作用。

应用方向

  1. 肝细胞癌基础机制研究:用于肝癌细胞增殖、侵袭、凋亡相关通路探究,分析基因调控对肿瘤细胞表型的改变,解析肿瘤细胞本身的生物学特征。

  2. 肿瘤免疫微环境研究:适配免疫相关课题,可构建体内原位、皮下移植瘤模型,探究肿瘤代谢产物、免疫细胞之间的互作关系,解读肝癌免疫逃逸相关机制,已有高分文献借助该细胞开展 Treg 细胞与肿瘤代谢关联的研究徐州医科大...。

  3. 抗肿瘤药物筛选与药效评估:体外完成药物对肝癌细胞的活性检测,也可通过细胞成瘤获取肿瘤组织,开展离体肿瘤切片的高通量药物筛选,评估靶向药、免疫制剂的作用效果,辅助候选药物的前期验证工作PubMed。

  4. 基因编辑模型构建:可对细胞开展基因敲除、过表达等修饰,观察目标基因改变之后肿瘤细胞的表型变化,验证靶基因在肝癌发展过程中的功能。

产品优势

高分引用文献展示

  1. Tumor‑produced ammonia is metabolized by regulatory T cells to further impede anti‑tumor immunity,发表于Cell(IF=42.500,2025),DOI:10.1016/j.cell.2025.11.034,研究利用 Hep‑53.4 细胞模型揭示肿瘤来源氨调控调节性 T 细胞,介导抗肿瘤免疫抑制的新机制,为肝癌免疫治疗提供新思路徐州医科大...。

  2. Precision‑cut tumor slices for modeling hepatocellular carcinoma enable at‑scale drug screening,发表于相关肿瘤方向期刊,研究使用 Hep‑53.4 构建小鼠原位肝癌,制备肿瘤切片实现高通量体外药物筛选,完成候选药物体内效果验证PubMed。

  3. Intratumoral Brevibacillus parabrevis enhances antitumor immunity by inhibiting NK cell ferroptosis in hepatocellular carcinoma,发表于Cell Death & Disease,该研究选用 Hep‑53.4 开展肝癌免疫相关实验,探究菌株调控 NK 细胞铁死亡介导抗肿瘤免疫的作用机制PMC。

总结

Hep‑53.4 小鼠肝癌细胞,是肝细胞癌基础研究、免疫机制解析、候选药物前期筛选较为合适的小鼠肿瘤细胞工具。普诺赛 Hep-53.4(小鼠肝癌细胞)经过 STR 身份鉴定,配套完整的培养方案与参考文献,支持体外细胞实验,也支持构建体内移植瘤模型,适配多类肝癌相关科研课题。科研工作者可结合自身实验设计,选用常温复苏或者冻存版本,搭配配套培养基,开展肿瘤生物学相关探究,助力肝癌方向课题产出稳定可复现的实验结果。

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