表皮癌研究常用工具：普诺赛A-431（人表皮癌细胞）A-431，BSL-1安全等级，常温冻存灵活发货

在肿瘤生物学研究中，一个来源清晰、鉴定准确的细胞系往往是实验可重复性的基石。A-431作为应用历史较长的人表皮癌细胞系之一，在皮肤癌机制探索、药物筛选及信号通路研究中积累了较为丰富的文献基础。普诺赛提供的A-431（人表皮癌细胞）（货号CL-0015），从产品信息、背景来源、应用方向、产品优势及引用文献等角度进行梳理，供相关研究者参考。

一、产品概述

普诺赛Procell的A-431（人表皮癌细胞）货号为CL-0015，经STR鉴定正确，RRID为CVCL_0037，种属为人，组织来源为皮肤上皮（皮肤癌）。细胞呈贴壁生长，形态为上皮细胞样，生物安全等级为BSL-1，保藏机构信息涵盖ATCC（CRL-1555、CRL-7907）、DSMZ（ACC-91）、ECACC（85090402）等多家单位。产品提供两种规格：1×10⁶ Cells/T25常温发货，或1×10⁶ Cells/Vial×2Vials冻存发货，价格均为1600元；冻存细胞需另计干冰运费。

培养方面，推荐使用DMEM（PM150210）加10% FBS（164210）及1% P/S（PB180120），培养条件为37℃、5% CO₂、95%空气，推荐传代比例1:2–1:4，换液频率每周2–3次。冻存建议使用无血清非程序冻存液（PB180438），液氮保存。

二、背景

皮肤癌细胞株A-431源自一位85岁女性，是由D·J·Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。A-431细胞在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤快速增长的皮下肿瘤，在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。A-431细胞是一个超三倍体人细胞株。

三、应用方向

1. 皮肤鳞状细胞癌体外机制研究，探究肿瘤增殖、侵袭、凋亡相关信号通路；

2. EGFR 靶点相关药物、抗体、小分子抑制剂的体外药效评估与耐药机制研究；

3. 光动力疗法、天然产物抗皮肤肿瘤活性筛选；

4. 肿瘤细胞致瘤性、克隆形成能力相关体外及体内动物实验；

5. 炎症因子分泌、上皮细胞应激反应等相关方向的基础实验研究。

四、产品优势

1. STR鉴定正确，细胞身份可溯源。 A-431（人表皮癌细胞）明确标注“STR鉴定正确”，RRID为CVCL_0037，保藏机构信息涵盖ATCC（CRL-1555、CRL-7907）、DSMZ（ACC-91）、ECACC（85090402）、BCRC（60161）等，论文中标注细胞来源时可直接引用这些编号。

2. 培养参数明确，可直接照做。 给出默认培养方案：DMEM（PM150210）+10% FBS（164210）+1% P/S（PB180120），37℃、5% CO₂、95%空气，推荐传代比例1:2–1:4，换液频率2–3次/周。试剂货号齐全，采购时可按编号直接下单。

3. 细胞特性提前披露，减少试错。 售前须知写明三点：细胞成片生长、生长速度缓慢；贴壁很牢、较难消化，必要时可分次消化；细胞黑点较多。这些信息在购买前即可获知，便于安排消化策略和形态判断标准。

4. 冻存与复苏有操作建议。 FAQ建议细胞买回后扩增1–2代先冻存一管，一周后复苏验证活力，确认冻存条件合适后再大量冻存；冻存液推荐无血清非程序冻存液（PB180438），液氮保存。有明确步骤，可降低批量冻存的风险。

5. 配套试剂可组合采购。 培养基、血清、P/S、冻存液均为普诺赛自有产品并标注货号，提供套餐组合价（细胞+培养基套餐1950元，单买合计2050元），便于一次性配齐培养体系。

五、引用文献

1. Multiparatopic antibodies overcome tyrosine kinase inhibitor resistance by inducing lysosomal degradation of EGFR mutants，期刊 ONCOGENE，IF=9.10，2026 年，该研究使用 A‑431 开展抗体克服 EGFR 抑制剂耐药相关探究。

2. Self‑Assembly of Erlotinib‑Platinum(II) Complexes for Epidermal Growth Factor Receptor‑Targeted Photodynamic Therapy，期刊 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY，IF=7.30，2024 年，利用 A‑431 评估 EGFR 靶向光动力复合物作用效果。

3. Hyssopus cuspidatus Boriss Volatile Extract (SXC): A Dual‑Action Antioxidant and Antifungal Agent Targeting Candida albicans Pathogenicity and Vulvovaginal Candidiasis via Host Oxidative Stress Modulation and Fungal Metabolic Reprogramming，期刊 Antioxidants，IF=6.60，2025 年，将 A‑431 用于提取物活性相关评价实验。

4. METTL1 coordinates cutaneous squamous cell carcinoma progression via the m7G modification of the ATF4 mRNA，期刊 Cell Death Discovery，IF=6.10，2025 年，借助 A‑431 解析皮肤鳞癌中 m7G 修饰调控的分子机制。

5. Acteoside inhibits the progression of squamous cell carcinoma by regulating the TWEAK/cIAP1/NF‑κB signaling axis and secretion of IL‑6, IL‑8 and VEGF，期刊 INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY，IF=5.60，2026 年，使用 A‑431 探究毛蕊花糖苷抑制鳞癌进展的作用通路。

总结

A‑431 细胞凭借来源背景清晰、EGFR 高表达的生物学特点，适配皮肤肿瘤、EGFR 靶向药物等多类科研课题。普诺赛A-431（人表皮癌细胞）经过 STR 鉴定的细胞，搭配配套培养试剂与实操提示，能够减少细胞培养阶段遇到的各类问题。多篇不同方向的已发表文献，也印证该细胞在体外药理、分子机制、创新疗法评估等场景的使用价值，可供相关领域科研人员作为体外实验模型参考选用。