上海陌孚医药科技有限公司

中文名称    ：NECA
中文别名    ：5 -乙基甲酰氨基腺苷;5’-N-乙基酰胺基腺苷;5''-N-乙基酰胺基腺苷;5'-N-乙基酰胺基腺苷;5-N-乙基酰胺基腺苷;1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-脱氧-N-乙基-.BETA.-D-RIBO呋喃URON酰胺;5'-N-乙基氨基甲酰基腺苷
英文名称    ：NECA
英文别名    ：b-D-Ribofuranuronamide,1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-;5’-Ethylcarboxamido Adenosine;5'-Ethylcarboxamido Adenosine;5'-N-ETHYLCARBOXAMIDO- ADENOSINE;5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine;NECA;5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine;5'-N6-Ethylcarboxamidoadenosine;744-96;Adenosine 5'-N-ethylcarboxamide;Adenosine 5'-ethylcarboxamide;D-NECA
Cas No.    ：35920-39-9
分子式    ：C12H16N6O4
分子量    ：308.29

生物活性    ：5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) is a nonselective adenosine receptor agonist.
性状    ：Solid
 
体内研究(In Vivo)    
After the administration of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA), the mean number of cocaine infusions obtained per session is decreased significantly in a dose-dependent manner [5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA): F(4,12)=14.9; P<0.001]. The administration of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) [F(4,12)=16.1; P<0.001] results in a significant increase in latencies above values obtained for vehicle treatment. Daily i.p. injection of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) at 0.3 mg/kg/day for two weeks reduces malondialdehyde (MDA) levels in diabetic rats, but does not affect control rats. Daily treatment with NECA (0.3 mg/kg/day, i.p. for two weeks) reduces diabetes-induced gene expression of tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-18 in diabetic rats, but does not affect control rats. Daily i.p. injection of 5-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) at 0.3 mg/kg/day for two weeks also blocks the activation of JNK MAPK in diabetic rats, but does not affect control rats.
Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

应用

药物研发：由于NECA具有多种生物学活性，因此被广泛应用于药物研发领域。特别是作为心血管药物、抗炎药物和神经保护药物的候选物。

实验研究：在生物学和医学研究中，NECA常被用作工具药来研究腺苷受体的功能和作用机制。

运输条件    
Room temperature or refrigerated transportation.

NECA（通常指5'-N-乙基羧基酰胺腺苷，一种非选择性腺苷受体激动剂）在多篇论文中出现，例如：

《心肌再灌注损伤中neca对内质网应激及凋亡的影响》：
该论文研究了NECA在心肌再灌注损伤中对内质网应激及凋亡的影响。
实验通过制备大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤模型，观察了NECA对心脏功能、ERS伴侣蛋白GRP94及其致细胞凋亡的标志性分子CHOP的蛋白表达、心肌细胞凋亡情况、心脏超微结构以及心脏病理组织学变化的影响。

《NECA诱导抗心肌/缺血再灌注损伤保护作用的线粒体机制研究》：
该论文探讨了NECA对缺血/再灌注损伤心肌细胞的保护作用及其相关线粒体机制。
研究通过模拟I/R损伤模型，检测了NECA对心肌细胞活性、线粒体膜电位、细胞内及线粒体内ROS水平以及线粒体呼吸链复合体I活性的影响。

其他相关论文：
在《基于单细胞点突变数据的肿瘤异质性计算方法研究》等生物医学领域的论文中，虽然可能未直接提及NECA，但腺苷受体激动剂等相关概念或药物可能作为研究背景或参考信息出现。
在《NECA on Line Contractors: 'More Power to Them!'》等与非生物医学领域相关的论文中，NECA可能作为一个缩写或特定领域的术语出现，但其含义与上述生物医学领域中的NECA不同。

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