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发布人:上海优宁维生物科技股份有限公司
发布日期:2025/1/27 10:42:57
单核细胞于血液白细胞中占比达 10%,其在机体发育、体内平衡维持以及免疫活动进程里均占据着极为关键的地位。身为专业的吞噬细胞类别,单核细胞能够精准识别并有效吞噬各类病原体、受感染细胞、脂质成分以及细胞碎片等。与此同时,单核细胞还可通过获取并呈递抗原物质,向炎症部位发生迁移并产生细胞因子等方式,有力推动整个免疫系统的应答反应。此外,髓样细胞作为单核细胞的一种存在形式,能够充当储备库,为巨噬细胞以及树突状细胞的特定子集提供补充来源。单核细胞生物学的深入研究,不但构成了透彻理解机体感染反应机制的根基,而且对于剖析炎症所产生的长期效应而言同样有着不可或缺的重要意义。
细胞表面标记物已然成为精准鉴定单核细胞及其独特亚型的权威性手段。尽管单核细胞具备某些可观测的形态学特征,像是呈现出不规则的外形、拥有细长的细胞核以及存在胞质囊泡等,但仅靠这些特征并不足以对其免疫细胞类型进行明确区分。而双色流式细胞技术借助确定 CD14 和 CD16 作为识别三大主要人类单核细胞亚群的核心标志物,成功地为后续的标志物检测工作筑牢了根基。
借助诸如转录组学、大规模细胞计数、功能测定以及单细胞分析等前沿技术手段,我们持续挖掘出更多的蛋白质标记物。这些全新的标记物犹如一把把钥匙,为我们开启了新的认知大门,使我们得以洞察潜在的疾病状况、炎症反应机制以及癌症相关内涵等。本文着重对文献中所提及的常见单核细胞标志物予以详细阐述。
经典单核细胞:
在循环血液单核细胞里,“经典” 单核细胞占比约 80%至 90%。其在吞噬与抗菌活性、感知及免疫反应、细胞迁移等方面表现突出。这类单核细胞过氧化物酶活性较强,在产生活性氧(ROS)方面效率颇高,还能产生较多趋化因子受体,这使其具备向损伤和炎症部位迁移的能力,并且可分化为巨噬细胞与树突状细胞。
在人类中,经典单核细胞的特征为高表达 CD14 且不表达 CD16(即 CD14++CD16 - )。CD14 作为细菌脂多糖的共受体,在单核细胞和巨噬细胞中特异性表达,而 CD16 是由 FCGR3A 和 FCGR3B 这两个几乎相同的基因所表达的抗体(IgG)受体,同时还伴有高水平的 CCR2、CCR5 和 CD62L。在小鼠体内与之对应的亚型,有时被称作 “炎性单核细胞”,其由 Ly6C Hi CX3CR1 low CCR2+CD62L+CD43 Low 等标记组合来定义。
经典单核细胞的标志物抗体包括:CD14 抗体、Ly6C1 抗体、CCR5 抗体、CX3CR1 抗体、CD62L 抗体。
非经典单核细胞:
相较于经典单核细胞,非经典单核细胞子集在吞噬作用、ROS 产生以及促炎性细胞因子产生等方面均有所降低。它们并不执行较为传统的单核细胞功能,而是主要负责巡逻血管壁、促进伤口愈合以及应对病毒感染。该亚群的增殖情况与传统单核细胞不同,其能在血液中循环更长时间,且起源于经典单核细胞。
人类的非经典单核细胞可凭借低水平的 CD14 与高水平的 CD16(有时表述为 CD14+CD16++ 或 CD14 CD16+)来加以识别。在此子集中还发现一些差异表达的蛋白质,如 CX3CR1、HLA - DR 以及会分泌 IL - 1β 和 TNFα。在小鼠中,该子集被称为 “巡逻单核细胞”,Ly6C Low 是其主要区别标记,其他标记还有 CX3CR1 Hi CCR2 Low CD62L - CD43 + 和 TREML4+。
非经典单核细胞的标记抗体有:CD16 抗体、CX3CR1 抗体、CCR2 抗体、TREML4 抗体。
中间单核细胞:
现已鉴定出第三类亚群,即中间单核细胞。在人类中其表达 CD14 和 CD16(CD14++CD16+),在小鼠中则表达中间水平的 Ly6C。与经典单核细胞类似,该亚群也呈现出炎症特性,但又如同非经典单核细胞,其过氧化物酶活性较低,且会分泌 TNF 和 IL - 1B。由于在诸如 HIV 等全身性感染患者中发现其水平升高,故而推测其在抗原呈递和快速病原体防御方面发挥着重要作用。据报道,人类中间单核细胞表达标记 CCR2、CCR5、HLA - DR、CD86 和 CD11c,而中间 Ly6C int 小鼠可通过 CD209 和 MHCII 表达来识别。
中间单核细胞标志物抗体包括:CD14 抗体、Ly6C1 抗体、HLA - DR 抗体、CD86 抗体、CD11c 抗体。
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