文献速递 | 佰乐博产品2026年1月新增部分引用文献分享

        2026年开年之际，AntibodySystem多款产品凭借稳定表现再度圈粉全球科研界，相关产品研究成果已被发表于Microbiology Spectrum、MedComm、ACS Applied Materials & Interfaces等权威学术期刊的文献引用，研究范畴横跨病毒学、疫苗研发、纳米生物传感、自身免疫病治疗及肿瘤精准诊疗等多个前沿领域，成为跨学科科研探索的得力帮手。核心研究主要包括：呼吸道合胞病毒（RSV）流行病学与穿心莲内酯抗病毒机制研究、猴痘病毒双抗原 mRNA 疫苗设计及保护效果验证、细胞外囊泡（EVs）高灵敏荧光检测技术开发、青藤碱靶向类风湿关节炎新型治疗机制探索、胰腺癌荧光引导成像精准检测技术等。这些前沿探索充分彰显了AntibodySystem产品在多学科交叉研究中的关键赋能价值，从分子靶点验证到诊疗技术创新，全方位为科研突破提供核心支撑。未来，AntibodySystem将继续携手全球科研工作者，持续赋能生命科学基础研究与转化医学探索，共同拓展科学研究的全新边界。

1、MedComm（IF：10.7 ）

An mRNA Vaccine Based on Antigens From Conserved Regions of Monkeypox Virus A35R and M1R With a Dimer-Like Conformation Confers Protection Against Both Monkeypox Virus and Vaccinia Virus Infections in Mice

PMID：41583908

摘要：2022年猴痘疫情凸显疫苗研发需求，研究基于猴痘病毒 A35R 和 M1R 保守序列设计四款 mRNA 疫苗抗原，经小鼠实验发现，双抗原疫苗 MV1、MV2 免疫原性更强，其中经 AlphaFold3 设计的二聚体构象 MV2 保护效果最优，还能诱导持久免疫，对猴痘、牛痘病毒均有防护作用，是潜在临床候选疫苗。

引用产品：
Recombinant Monkeypox virus/MPXV M1R Protein, C-His (EVV13301)
Recombinant Monkeypox virus/MPXV A35R Protein, C-His (EVV13101)

产品应用：文章通过使用AntibodySystem的Recombinant Monkeypox virus/MPXV M1R Protein, C-His (EVV13301)、Recombinant Monkeypox virus/MPXV A35R Protein, C-His (EVV13101)，在ELISA实验中定量测定了经 mRNA 疫苗免疫小鼠血清中针对猴痘病毒 A35R、M1R 蛋白的抗原特异性结合抗体滴度，评估了疫苗诱导的体液免疫应答水平。这一结果为阐明各候选 mRNA 疫苗的体液免疫原性、筛选高效猴痘疫苗候选株提供了关键数据。

2、ACS Appl Mater Interfaces.（IF：8.2 ）

Ultrabright Carbon Dots as an Emerging Fluorescent Probe for Multivalent Labeling and Highly Sensitive Detection of Extracellular Vesicles

PMID：41553826

摘要：为解决传统 EVs 荧光标记探针的缺陷，研究制备胆固醇修饰的超亮绿色碳点 Chol-GCDs，其量子产率高、光稳定性好，可高效标记 EVs。基于此构建的 96 孔板三明治检测平台，能在 103~10?颗粒 /mL 范围内定量检测 EVs，在血清、细胞培养上清中也表现出良好分析性能，为 EVs 研究提供了新探针与检测方法。

引用产品：Anti-Human CD81 Antibody (005-C01) (RHF34001)

产品应用：文章通过使用AntibodySystem的Anti-Human CD81 Antibody (005-C01) (RHF34001)，在构建三明治式荧光检测平台的细胞外囊泡（EVs）定量检测实验中以该抗体为捕获探针特异性结合 EVs 表面的 CD81 标志物，实现了 EVs 的高效捕获与定量检测，并验证了该检测平台在血清、细胞培养上清等生物样品中的分析性能。这一结果为实现 EVs 的高灵敏度、高特异性检测提供了关键技术支撑。

3、Int Immunopharmacol.（IF：4.7 ）

Targeting the MDSC-Th17 axis: Sinomenine suppresses rheumatoid arthritis by disrupting arginase-1-mediated immune crosstalk

PMID：41483617

摘要：青藤碱是治疗类风湿关节炎的有效药物，研究发现其通过靶向 MDSC-Th17 轴发挥作用。青藤碱可结合 JAK1，抑制 IL-6/JAK1/STAT3 通路下调 MDSC 中 Arg1 表达，阻断 MDSC 对 Th17 的促极化作用，还能抑制 MDSC 的破骨细胞生成。MDSC 耗竭会消除青藤碱的治疗效果，证实 MDSC 是其关键作用靶点，为 RA 治疗提供了新机制。

引用产品：Recombinant Human JAK1 Protein, N-His (YHD57901)

产品应用：文章通过使用AntibodySystem的Recombinant Human JAK1 Protein, N-His (YHD57901)，在分子对接和表面等离子体共振（SPR）结合实验中验证了青藤碱（SIN）与 JAK1 的相互作用。这一结果为阐明 SIN 通过结合 JAK1 抑制 IL-6/JAK1/STAT3/Arg1 通路、进而调控髓系来源抑制细胞（MDSC）介导的 Th17 细胞极化提供了关键分子机制数据。

4、Mol Pharm.（IF：4.5 ）

Indocyanine Green-Labeled Antibodies Cotargeting CDCP1 and Mesothelin for Fluorescence-Guided Imaging of Pancreatic Cancer

PMID：41553332

摘要：胰腺导管腺癌（PDAC）预后极差，CDCP1 和 MSLN 是其高表达的细胞表面靶点。研究将近红外染料 ICG 偶联至抗 CDCP1 抗体 ch10D7 和抗 MSLN 抗体 amatuximab，二者均保留高亲和力与特异性。在小鼠皮下及原位 PDAC 模型中，两款偶联抗体可特异性靶向肿瘤，120 小时成像效果最佳，联合使用时肿瘤荧光信号显著增强，CRISPR 敲除对应靶点后信号消失，为 PDAC 术中荧光引导成像提供了高效靶向方案。

引用产品：Anti-Human MSLN Antibody (SAA0145), PE (FHG52012)

产品应用：文章通过使用AntibodySystem的Anti-Human MSLN Antibody (SAA0145), PE (FHG52012)，在流式细胞术实验中定量检测胰腺导管腺癌（PDAC）细胞系 HPAF-II 和 TKCC10 表面的 MSLN 表达水平，通过与 PE 校准珠生成的标准曲线对比，推算每个细胞结合的抗体数量，为后续 ICG 标记抗体的靶向成像研究提供关键的细胞表面靶点密度数据。

5、Virus Evol.（IF：4 ）

The S190R mutation in RSV-A F protein impairs nirsevimab binding and neutralization capacity

PMID：41660179

摘要：nirsevimab 是获批用于婴儿 RSV 预防的单克隆抗体。研究发现，RSV-A F 蛋白的 S190R 突变（位于抗原位点 V）可通过降低位点 ? 的抗体可及性，削弱 nirsevimab 的结合与中和能力，但该突变会损害病毒适应性，在细胞系、人鼻类器官及小鼠模型中复制均受抑制。此研究揭示了 RSV-A 逃逸 nirsevimab 免疫预防的新机制，为相关防控策略优化提供参考。

引用产品：Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (D25) (RVV02809)

产品应用：文章通过使用AntibodySystem的Anti-HRSV-A F/Fusion glycoprotein F0 Antibody (D25) (RVV02809)，在流式细胞术实验中检测野生型（WT）和 S190R 突变型 RSV-A 感染的 HEp-2 细胞表面抗原结合情况，与靶向其他抗原位点的抗体对比，验证 S190R 突变对 RSV-A F 蛋白抗原位点 ? 可及性的影响，为阐明该突变削弱 nirsevimab 中和能力的机制提供关键数据。

6、J Virol.（IF：3.8 ）

        Cell-cell fusion limits activation of the unfolded protein response induced by the Nipah virus glycoproteins

PMID：41378893

摘要：尼帕病毒（NiV）复制需宿主细胞合成病毒糖蛋白，可能引发内质网应激与未折叠蛋白反应（UPR）。研究发现，UPR 诱导剂毒胡萝卜素可强效抑制 NiV 感染；NiV 的 F、G 糖蛋白可激活 UPR 的 IRE1/XBP1 通路，但二者共表达引发的细胞融合会限制该通路激活，且融合程度与 UPR 激活呈负相关。该机制通过稀释效应避免内质网折叠负荷过载，是 NiV 兼顾病毒传播与规避 UPR 抗病毒作用的新策略。

引用产品：

        Anti-Nipah virus/HeV F/Fusion glycoprotein F0 Polyclonal Antibody (PVV08101)；

        Anti-Nipah virus/HeV G protein/Glycoprotein G Polyclonal Antibody (PVV07901)

产品应用：文章通过使用AntibodySystem的Anti-Nipah virus/HeV F/Fusion glycoprotein F0 Polyclonal Antibody (PVV08101)和Anti-Nipah virus/HeV G protein/Glycoprotein G Polyclonal Antibody (PVV07901)，在Western blot实验中检测 Vero76 细胞中尼帕病毒 F、G 糖蛋白的表达水平，验证糖蛋白表达与未折叠蛋白反应（UPR）激活及细胞融合的关联，为阐明尼帕病毒通过细胞融合调控 UPR 的机制提供关键数据。

7、Microbiol Spectr.（IF：3.8 ）

New insight into the epidemiological trends of respiratory syncytial virus infection and the underlying anti-respiratory syncytial virus mechanisms of andrographolide: integrating Global Burden of Disease database, network pharmacological analysis, and in vitro experiments

PMID：41230964

摘要：RSV 感染全球疾病负担仍较重，婴幼儿和老年人为高危人群。研究发现，已上市药物穿心莲内酯的抗 RSV 效果优于利巴韦林，其核心机制是通过竞争结合宿主细胞受体 CX3CR1，阻断 RSV 吸附过程；同时调控 ROS/TXNIP/NF-κB 通路，抑制 RSV 诱导的氧化应激和 TNF-α、IL-6 等炎症因子释放，为 RSV 治疗提供了新的候选药物及作用机制。

引用产品：Anti-HRSV F Protein Antibody (131-2A) (RVV02818)

产品应用：文章通过使用AntibodySystem的Anti-HRSV F Protein Antibody (131-2A) (RVV02818)，在免疫荧光实验中检测 HEp-2 细胞表面 RSV F 蛋白表达，辅助验证穿心莲内酯对 RSV 吸附、复制及增殖的抑制作用，为明确穿心莲内酯通过靶向 CX3CR1 阻断病毒吸附、调控 ROS/TXNIP/NF-κB 通路的抗 RSV 机制提供关键数据。

        结语 · 持续赋能全球科研

        以上为2026年1月部分引用AntibodySystem产品的科研文献。AntibodySystem可提供覆盖重组蛋白、流式抗体、病毒抗原抗体、小分子抗体、磷酸化抗体、ELISA试剂盒等全系列科研试剂产品，精准服务于药物靶点研究、免疫分析、过敏机制探索、病毒研究及肿瘤治疗开发等领域。从分子靶点验证到诊疗技术创新，AntibodySystem将持续携手全球科研工作者，以稳定、可复现的核心试剂支撑跨学科突破，共同拓展生命科学与转化医学的全新边界。