深圳菲斯生物科技有限公司

科技型中小企业

高新技术企业

首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 联系我们

新品速递027期 | 慢病治疗药物杂质上新,全套合规图谱护航研发

2026/9/28 14:01:56

一支杂质对照品背后的科学,Sinco药物标准品研发团队如何把分子认知写进国际期刊

2026/9/22 16:56:03

滴眼剂一致性评价启动,Sinco 滴眼剂杂质对照品清单请收藏

2026/9/18 13:48:02

新品速递026期丨精神神经系统药物杂质谱解析:帕利哌酮和齐拉西酮杂质对照品扩充

2026/9/18 13:33:23

新品速递025期 | 四大心血管核心品种杂质上新,全套合规图谱护航研发

2026/8/31 11:23:41

攻克难点:乌帕替尼关键降解杂质(乌帕替尼杂质15)的定制合成与结构确证

2026/8/21 11:18:44

新品速递024期 | 抗病毒与临床常用药杂质上新,全套合规图谱护航研发

2026/8/17 12:57:32

新品速递023期 | CNS神经精神药物杂质上新,全套合规图谱护航研发

2026/8/7 15:10:53

新品速递022期 | 肿瘤靶向与免疫调节杂质上新,全套合规图谱护航研发

2026/7/27 17:54:29

新品速递021期 | 四大热门赛道杂质上新,全套合规图谱护航研发 图片 导语:药物研发的“毫克级”博弈 在创新药与高端仿制药的研发版图中,API(原料药)的质量控制始终是决定成败的“胜负手”。 随着GLP-1受体激动剂在代谢性疾病领域的持续火爆,以及痛风、激素类药物市场的迭代,药企面临的挑战已从“如何做出药”转向“如何做出质量一致的药”。在这一过程中,杂质研究成为了横亘在企业面前的一道硬核技

2026/7/16 17:43:59

为稳定性研究“加码”:葡萄糖胺刚性标定物——果糖嗪标准品实现高纯度量产

2026/6/25 14:28:44

邀请函 | 6月16-18日,SINCO与您相约CPHI上海新国际博览中心

2026/6/5 14:00:22

【今日热门推荐】 艾瑞昔布杂质6

2026/4/17 17:35:12

新品速递020期 | Sinco新入库杂质对照品,货期迅速,品质保障!

2026/4/15 17:30:08

从“双靶”到“双控”:达拉非尼与曲美替尼给出的两个控制命题

2026/3/26 14:37:17

下一页 尾页