2,4-二氯苯氧丁酸

纯品为无色油状液体。b.p.169℃/266Pa、146～147℃/133.2Pa（原药）, m.p.9℃，闪点48℃以上，相对密度1.2428。易溶于多种有机溶剂，难溶于水，挥发性强。对酸、热稳定，遇碱分解为2，4-滴钠盐及丁醇。工业品呈棕色，有酚臭味。 广谱性、激素型除草剂，有良好的展着性和内吸性。通常用于水田和麦田等，主要防除禾本科作物田中的双子叶杂草、异性莎科及某些恶性杂草，如鸭舌草、眼子菜、小三棱草、蓼、看麦娘、豚草、野苋、藜等。 2，4-滴的合成 先合成苯酚钠与氯乙酸钠，然后两者缩合，反应在110～120℃下进行，反应过程维持溶液微碱性，一氯醋酸与苯酚投料比1：1.16。然后进行氯化反应，以氯气为氯化剂，反应温度92～98℃。
也有报道采用下列操作方法：工业苯酚31.6g(0.332mol)和适量甲苯混合后，升温至近回流点，同时滴加氢氧化钠和氯乙酸水溶液，滴加时间1h，于回流温度反应1h，反应毕加自来水230mL，分出有机相溶剂循环使用，得苯氧基乙酸，无需蒸馏操作，直接供氯化反应。以氯气为氯化剂。加微量催化剂（如碘粉），氯化时间1～3.5h，氯化温度65～90℃，氯化结束于室温下过滤洗涤，干燥得2，4-D 57.0g，两步总收率≥76%，质量明显提高。
2,4-滴丁酯的合成 将湿2，4-滴在搅拌下加入至定量丁醇中，升温至120～140℃，保持4h，充分脱水，丁醇回流。待分离器水面不再上升时，停止回流，升温至160～170℃，减压蒸出丁醇。 农药 中毒 口服- 大鼠 LD50: 700 毫克/公斤 燃烧产生有毒氯化物气体 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 干粉、泡沫、砂土