N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸
中文名称:N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸
英文名称:N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine
CAS号:15761-38-3
分子式:C8H15NO4
分子量:189.21
EINECS号:239-847-8
Mol文件:15761-38-3.mol
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 性质
熔点 | 79-83 °C(lit.) |
---|---|
比旋光度 | -26 º (c=2, acetic acid) |
沸点 | 324.46°C (rough estimate) |
密度 | 1.2321 (rough estimate) |
折射率 | -25.5 ° (C=2, AcOH) |
储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
形态 | 颗粒状粉末 |
酸度系数(pKa) | 4.02±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色 |
旋光性 (optical activity) | [α]20/D 25±1°, c = 2% in acetic acid |
BRN | 1726365 |
CAS 数据库 | 15761-38-3(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (15761-38-3) |
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 用途与合成方法
在常温常压下为白色固体状
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸为氨基酸类衍生物,其多用于多肽类药物分子和生物活性分子的制备合成,也是蛋白质等生物大分子的合成中间体,广泛应用于生物化学、食品、化妆品等精细化学品的生产。
在室温搅拌的情况下,向S-丙氨酸(1.0当量)在二氧六环和水的混合物(1 : 1,100毫升)中的悬浮液里加入2 N氢氧化钠水溶液。将所得的反应混合物转移至冰水浴中,冷却至0℃,然后搅拌该混合物15分钟。再向反应混合物中加入(Boc)2O(1.1当量)的二氧六环溶液(10mL),然后将所得的反应混合物在0℃下继续搅拌反应45分钟,移除冰浴反应混合物的升到室温,通过TLC点板监测反应的完成。反应结束后在减压下浓缩反应混合物,再用柠檬酸酸化水层(pH 2-3),用乙酸乙酯萃取该混合物三次,合并所有的有机层并用盐水洗涤合并的有机层三次。分离出有机层并将其在Na2SO4上进行干燥,过滤除去干燥剂,所得的滤液在减压下浓缩即可得到N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸。
图 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸的合成路线
用途
用于蛋白质及多肽等的合成,广泛应用于医药、生物化学、食品、化妆品等多种产品合成中 用途
用于生化试剂,多肽合成。 安全信息
危险品标志 | Xi,Xn |
---|---|
危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
安全说明 | 24/25-36-26 |
WGK Germany | 3 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 2924 19 00 |
危险等级 | IRRITANT |
MSDS信息
语言:English
提供商:BOC-L-Alanine
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提供商:SigmaAldrich
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提供商:ACROS
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提供商:ALFA
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N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | A16018 | N-Boc-L-丙氨酸, 98+% | 15761-38-3 | 5g | 278 |
2024-11-08 | A16018 | N-Boc-L-丙氨酸, 98+% | 15761-38-3 | 25g | 991 |
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产品介绍:
中文名称:N-BOC-L-丙氨酸
英文名称:N-BOC-L-Alanine
CAS:15761-38-3
纯度:98%+ ee 99%+
包装信息:500g;1kg;25kg
备注:现货供应!! 可任意数量发货,现货产品当天发货,上海皓伯化工科技有限公司专注于研发和生产哌啶,吡咯烷,保护氨基酸类等氮杂中间体,更多详情可致电13918007836,021-61026752 (销售)咨询
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中文名称:BOC-L-丙氨酸
英文名称:BOC-L-Alanine
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纯度:98%
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CAS:15761-38-3
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中文名称:N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸
英文名称:N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine
CAS:15761-38-3
纯度:99%
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备注:G级|
库存量:100G级|
现货日期:2024/11/10 19:14:39
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2024-11-21
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