2-氯-5-吡啶乙腈
2-氯-5-吡啶乙腈 性质
| 熔点 | 49-54°C |
|---|---|
| 沸点 | 182 °C(Press: 1 Torr) |
| 密度 | 1.262±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | -1.02±0.10(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5ClN2/c8-7-2-1-6(3-4-9)5-10-7/h1-2,5H,3H2 |
| InChIKey | BLGUCBUETMYJTB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(Cl)=CC=C1CC#N |
| CAS 数据库 | 39891-09-3(CAS DataBase Reference) |
2-氯-5-吡啶乙腈 用途与合成方法
773837-37-9
70258-18-3
39891-09-3
以2-氯-5-氯甲基吡啶和氰化钠为原料合成2-氯-5-吡啶乙腈的一般步骤： 步骤1. 合成(6-氯吡啶-3-基)乙腈。在0℃下，向搅拌中的2-氯-5-氯甲基吡啶（25g，0.154mol）的乙醇（40mL）溶液中缓慢加入氰化钠（8.17g，0.167mol）的水溶液（18mL）。将反应混合物加热回流2小时，随后在室温下继续搅拌18小时。反应完成后，通过真空蒸发去除溶剂，将残余物溶于水并用二氯甲烷（500mL）萃取。有机相用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化，洗脱剂为70/30的二氯甲烷/己烷混合溶剂，得到20g（收率85%）棕色油状产物。产物经静置后固化，ESI-MS m/z 153（MH+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/130708, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 7, p. 2168 - 2173
[3] Patent: WO2013/13817, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[4] Patent: WO2013/13815, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 221
[5] Patent: US2013/29961, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0705
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| 危险品运输编号 | UN 3439 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT, TOXIC |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氯-5-吡啶乙腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023989109303 | 2-氯-5-吡啶乙腈 | 39891-09-3 | 25G | 243 |
| 2026-09-15 | XW023989109302 | 2-氯-5-吡啶乙腈 | 39891-09-3 | 10G | 100 |
