1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
![1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/271-73-8.gif)
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 性质
| 熔点 | 99-101°C |
|---|---|
| 沸点 | 120°C/0.1mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 酸度系数(pKa) | 5.92±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 红褐色 |
| InChI | InChI=1S/C6H5N3/c1-2-5-4-8-9-6(5)7-3-1/h1-4H,(H,7,8,9) |
| InChIKey | GVLRTOYGRNLSDW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12NN=CC1=CC=CN=2 |
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 用途与合成方法
36404-88-3
![1H-吡唑并[3,4-B]吡啶](/CAS/GIF/271-73-8.gif)
271-73-8
以2-氯-3-吡啶甲醛为原料合成1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的一般步骤：向2-氯-3-甲酰基吡啶（5.00g，35mmol）和对甲苯磺酸（3.50g，18mmol）的混合物中加入水合肼（10mL）。将反应混合物在130℃下搅拌3小时。反应完成后，用冷水冷却混合物，随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，并用无水硫酸镁干燥。过滤后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到目标化合物1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（3.65g，收率87%），为黄色固体。该化合物的熔点为88-90℃（文献值97-98℃）。其傅里叶变换红外光谱（KBr）显示特征吸收峰：νmax/cm-1 3450（NH），3089, 3026（芳香CH），2958, 2915（CH），1606, 1588, 1509, 1470, 1429（C=N, C=C）。核磁共振氢谱（300MHz, CDCl3）数据如下：δ/ppm 1.69（s, 1H, NH），7.19（dd, 1H, J=4.7和7.5Hz, ArH, 5-H），8.12（s, 1H, ArH, 3-H），8.15（d, 1H, J=8.1Hz, ArH, 4-H），8.63（d, 1H, J=4.5Hz, ArH, 6-H）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 311 - 322
[2] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 23, p. 12300 - 12306
[3] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2013, vol. 24, # 8, p. 1295 - 1306
[4] Patent: EP1921078, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[5] Patent: US2007/21442, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 56
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0227173805 | 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 271-73-8 | 100G | 1095 |
| 2025-12-22 | P2285 | 吡唑并[3,4-b]吡啶 | 271-73-8 | 200mg | 80 |
