吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸
吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸 性质
| 熔点 | 189 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.82±0.41(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H6N2O2/c11-8(12)7-5-6-3-1-2-4-10(6)9-7/h1-5H,(H,11,12) |
| InChIKey | AYGNAOBAPQNTIL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC(C(O)=O)=NN1C=CC=C2 |
吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸 用途与合成方法
5825-71-8
63237-88-7
以吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯为原料合成吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸的一般步骤如下:将吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯(3.35 g,14 mmol)溶于50%硫酸(110 mL)中,于80℃下搅拌反应2.5小时。反应完成后,将反应液冷却至0℃,用8 M氢氧化钠水溶液调节pH至9,随后用6 M盐酸调节pH至3。通过过滤分离生成的悬浮物,用水洗涤晶体,减压干燥,得到吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸(浅棕色晶体,1.88 g,产率81%)。在氮气保护下,将所得吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸(941 mg,5.8 mmol)溶于THF(30 mL)中,室温搅拌。随后,加入硼烷-THF络合物的THF溶液(20 mL,18 mmol,0.9 M),于70℃下搅拌反应3.5小时。反应液冷却至0℃后,加入水,搅拌片刻,再加入6 N盐酸,加热回流1小时。减压蒸馏除去溶剂,加入甲醇后再次蒸馏除去溶剂。残余物用乙酸乙酯稀释,有机层依次用1 N氢氧化钠水溶液、水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤不溶物后减压蒸馏除去溶剂,得到吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基甲醇。参照参考实施例13-3的方法,将吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基甲醇转化为吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醛。参照参考实施例1-2的方法,利用吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醛和(R)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺反应,得到(R)-2-甲基-N-(吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基亚甲基)丙烷-2-亚磺酰胺。最后,参照参考实施例1-3的方法,将(R)-2-甲基-N-(吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基亚甲基)丙烷-2-亚磺酰胺转化为吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸(淡黄色油状物,498 mg,产率65%)。
参考文献:
[1] Patent: EP3404021, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0224
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 17, p. 2691 - 2694
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1149 - 1152
[4] Patent: WO2015/66371, 2015, A1
[5] Patent: CN107778310, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045
吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW026323788705 | 吡唑并[1,5-A]吡啶-2-甲酸 | 63237-88-7 | 10G | 1179 |
| 2025-12-22 | XW026323788703 | 吡唑并[1,5-A]吡啶-2-甲酸 | 63237-88-7 | 1G | 147 |