5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶
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5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 性质
| 熔点 | 104-105 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.447±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.82±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅棕色 |
5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法
1036027-52-7
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1036027-54-9
以5-(三氟甲基)-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺为原料合成5-三氟甲基-7-N-杂吲哚的一般步骤：在氮气保护下，将叔丁醇钾（53.6g，479mmol）溶于无水N-甲基吡咯烷酮（NMP，200mL）中，搅拌并加热至80℃。随后，缓慢加入5-三氟甲基-3-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)吡啶-2-胺（62g，239mmol）的NMP（100mL）溶液，控制加入速度以维持反应体系内部温度低于100℃。加料完毕后，通过液相色谱-质谱联用（LCMS）监测反应进程，确认反应完成。将反应混合物冷却至室温后，小心倒入预先在冰浴中冷却至10℃的饱和盐水（700mL）中。在此温度下老化沉淀45分钟，随后通过布氏漏斗过滤收集沉淀。将所得沉淀物悬浮于乙酸乙酯（1L）中，搅拌后通过硅藻土过滤去除不溶性聚合物。分离有机层，水层用乙酸乙酯进一步萃取。合并所有有机层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到棕色固体。将该固体在热庚烷中搅拌1小时进行研磨，冷却后过滤，最终得到5-三氟甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶结晶固体（26.38g，收率59%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/133667, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[2] Patent: WO2008/79346, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[3] Patent: WO2017/31325, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0524
[4] Patent: US2009/253679, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42
5-三氟甲基-1H-吡唑并[2,3-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02103602754905 | 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1036027-54-9 | 10g | 1248 |
| 2026-06-05 | XW02103602754904 | 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1036027-54-9 | 5g | 624 |
