劳拉西泮

中文名称:劳拉西泮
英文名称:Lorazepam
CAS号:846-49-1
分子式:C15H10Cl2N2O2
分子量:321.16
EINECS号:212-687-6
Mol文件:846-49-1.mol
劳拉西泮 结构式

劳拉西泮 性质

熔点 166-168°C
沸点 533.8±50.0 °C(Predicted)
密度 1.4835 (rough estimate)
折射率 1.6070 (estimate)
闪点 11 °C
储存条件 −20°C
溶解度 几乎不溶于水,微溶于乙醇(96%),微溶于或微溶于二氯甲烷。
酸度系数(pKa) pK1 1.3; pK2 11.5(at 25℃)
水溶解性 54mg/L(temperature not stated)
BCS Class 1
稳定性 吸湿性
主要应用 药物
InChI 1S/C15H10Cl2N2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20)
InChIKey DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES OC1N=C(c2ccccc2Cl)c3cc(Cl)ccc3NC1=O
CAS 数据库 846-49-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Lorazepam(846-49-1)
EPA化学物质信息 Lorazepam (846-49-1)

劳拉西泮 用途与合成方法

劳拉西泮为原形片,0.5mg规格为兰色,1.0mg规格为白色,2.0mg规格为淡红色。其是苯二氮卓类抗抑郁药。它可用于控制焦虑疾病,短期减轻焦虑或抑郁产生的焦虑症状,能有效地改善失眠患者的睡眠。
化学性质 
结晶。熔点166-168℃。溶解度(mg/ml):水0.08,氯仿3,乙醇14,乙酸乙酯30。
用途 
该品具有镇静、肌肉松弛和抗惊厥作用。催眠作用较强,可持续8小时。
生产方法 
2-氨基2',5-二氯二苯甲酮依次与羟胺、氯乙酰氯、甲胺反应,然后与乙酐反应制得3-醋酸基-7-氯-5-(邻氯苯)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮-2-酮,再用氢氧化钠溶液处理,得到白色固体沉淀,过滤,水洗,用乙醇结晶,即得氯羟安定。
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 4500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1850 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾
储运特性
库房低温通风干燥
灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

安全信息

危险品标志Xn,T,F
危险类别码63-39/23/24/25-23/24/25-11-36-20/21/22
安全说明36/37-45-16
危险品运输编号UN 1230 3/PG 2
WGK Germany3
RTECS号DF0350000
海关编码2933910000
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别生殖毒性 类别2
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 3178, >5000 orally (Owen)

MSDS信息

语言:English
提供商:SigmaAldrich

劳拉西泮 化学药品说明书