AZD9291中间体2
AZD9291中间体2 性质
| 熔点 | >250°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 639.3±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | DMSO(稍微加热) |
| 酸度系数(pKa) | 2.02±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
| InChI | InChI=1S/C20H16FN5O3/c1-25-11-13(12-5-3-4-6-17(12)25)15-7-8-22-20(23-15)24-16-10-18(26(27)28)14(21)9-19(16)29-2/h3-11H,1-2H3,(H,22,23,24) |
| InChIKey | SZTYQQYYIMVETL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(NC2=CC([N+]([O-])=O)=C(F)C=C2OC)=NC=CC(C2C3=C(N(C)C=2)C=CC=C3)=N1 |
AZD9291中间体2 用途与合成方法
本品作为试剂合成具有抗癌活性的二氢吡咯喹啉衍生物,作为EGFR调节剂抑制L858R/T790M。
1032452-86-0
1075705-01-9
1421372-94-2
在室温下,向2L三口烧瓶中加入1000mL 2-戊醇,50g 3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚,42g 4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺,3.54g对甲苯磺酸。将反应混合物加热至80℃并保持搅拌反应6小时。反应完成后,将混合物冷却至25℃至28℃,随后过滤收集固体产物。滤饼用预热的2-戊醇(50℃)洗涤,以去除杂质。将所得固体产物置于真空烘箱中干燥,最终得到80.1g黄色固体产物N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺,收率为99.0%。
参考文献:
[1] Patent: CN107188888, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0061-0063
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 12 - 23
[3] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 138
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 20, p. 8249 - 8267
[5] Patent: CN107043369, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0395; 0396; 0397; 0398