AZD9291中间体3
中文名称:AZD9291中间体3
英文名称:1,4-BenzenediaMine, N1-[2-(diMethylaMino)ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyriMidinyl]-2-nitro-
CAS号:1421372-67-9
分子式:C25H29N7O3
分子量:475.54
EINECS号:
Mol文件:1421372-67-9.mol
AZD9291中间体3 性质
| 沸点 | 695.0±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 9.00±0.28(Predicted) |
| 外观 | 粉红至红色 固体 |
| InChIKey | PKEPAQKEINNCAB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N(CCN(C)C)C)=CC(OC)=C(NC2=NC=CC(C3C4=C(N(C)C=3)C=CC=C4)=N2)C=C1[N+]([O-])=O |
AZD9291中间体3 用途与合成方法
AZD9291是阿斯利康公司研发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂（EGFR-TKI），由于临床试验结果表示优异，于2015年11月13日获得美国FDA加速审批上市，是用于EGRR T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的第三代靶向用药。
AZD9291是第三代的EGFR TKI抑制剂，具有高选择性、不可逆的特点。AURA研究显示AZD9291可以逆转EGFR T790M突变引起的第一代EGFR-TKI耐药，尤其是二次活检携带T790M突变的晚期NSCLC患者。
AZD9291是第三代的EGFR TKI抑制剂，具有高选择性、不可逆的特点。AURA研究显示AZD9291可以逆转EGFR T790M突变引起的第一代EGFR-TKI耐药，尤其是二次活检携带T790M突变的晚期NSCLC患者。
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中文名称：N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-n-甲基-n-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺
英文名称：N1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-methoxy-N1-methyl-N4-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]-2-nitro-1,4-benzenediamine
CAS：1421372-67-9
纯度：99% HPLC
包装信息：100g;1KG;5KG;25KG
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英文名称：N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-2-nitrobenzene-1,4-diamine
CAS：1421372-67-9
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英文名称： 1,4-BenzenediaMine, N1-[2-(diMethylaMino)ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyriMidinyl]-2-nitro-
CAS：1421372-67-9
纯度：99%+
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英文名称：N1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-methoxy-N1-methyl-N4-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]-2-nitro-1,4-benzenediamine
CAS：1421372-67-9
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英文名称：N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-2-nitrobenzene-1,4-diamine
CAS：1421372-67-9
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1-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]脲
(3Α,5Β,6Β)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸
AZD9291中间体2
