5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
![5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/439134-78-8.gif)
5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 性质
| 熔点 | 64 °C |
|---|---|
| 沸点 | 373.7±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.551±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.58±0.10(Predicted) |
5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 用途与合成方法
![[4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯酚)-1,3-噻唑-5-基]甲醇](/CAS/GIF/317318-96-0.gif)
317318-96-0
![5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑](/CAS/GIF/439134-78-8.gif)
439134-78-8
一般步骤：将实施例2中得到的(4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲醇（15.0 g，55.0 mmol）溶于无水二氯甲烷（300 mL）中。在室温下，依次向混合物中加入三苯基膦（TPP，5.7 g，60.0 mmol，1.1当量）和四溴甲烷（20.0 g，60.0 mmol，1.1当量）。反应1小时后，减压蒸发除去溶剂。用己烷和乙酸乙酯的混合溶剂（v/v = 5/1）沉淀残留的三苯基氧化膦，过滤后减压蒸发，得到5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑（17.2 g，收率：93%）。1H-NMR（300 MHz，CDCl3）：δ 8.00（d，2H，J = 8.1 Hz），7.67（d，2H，J = 8.2 Hz），4.72（s，2H），2.47（s，3H）。13C-NMR（78.5 MHz，CDCl3）：δ 165.0，153.8，136.9，132.4，129.7（q），127.0，126.3（m），122.5，23.8，15.5。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 4, p. 685 - 695
[2] Patent: WO2003/106442, 2003, A1. Location in patent: Page 13
[3] Patent: WO2006/121223, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: WO2003/106442, 2003, A1. Location in patent: Page 13-14
5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017-11-01 | MO00854CB | 5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 | 439134-78-8 | 250MG | 1979.72 |
| 2017-11-01 | MO00854DA | 5-(溴甲基)-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 | 439134-78-8 | 1GR | 4861.06 |
