6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
英文名称:tert-butyl 6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
CAS号:230301-73-2
分子式:C12H17NO2S
分子量:239.33
EINECS号:
Mol文件:230301-73-2.mol
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6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 339.1±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.173 |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | -1.51±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
24424-99-5
![4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐](/CAS/GIF/28783-41-7.gif)
28783-41-7
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230301-73-2
以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐（5g，28.46mmol）和二碳酸二叔丁酯（6.83g，31.30mmol）为原料，合成6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯的一般步骤如下：将4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐悬浮于150mL二氯甲烷中，加入三乙胺（3.17g，31.30mmol），随后缓慢加入固体二碳酸二叔丁酯。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，依次用水（2×100mL）和盐水（2×100mL）洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤。减压浓缩滤液，得到无色油状产物（6.8g，收率100%），该产物在静置后固化为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/49028, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 156
[2] Patent: CN104497008, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0190; 0192; 0193
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 9, p. 3687 - 3706
[4] Patent: CN104341433, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0036; 0037
6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0223030173204 | 6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 | 230301-73-2 | 5G | 623 |
| 2026-09-15 | XW0223030173203 | 6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 | 230301-73-2 | 1G | 151 |
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英文名称：tert-Butyl 6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
CAS：230301-73-2
纯度：>=98%
包装信息：25g；5g；1g；
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