酒石酸拉索昔芬
酒石酸拉索昔芬 性质
| 熔点 | 185 °C(dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChIKey | INEHJXCWEVNEDZ-LUDNRVPPSA-N |
| SMILES | OC1=CC=C(C(CC[C@@H]2C3=CC=CC=C3)=C1)[C@H]2C4=CC=C(OCCN5CCCC5)C=C4.O=C(O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O |
酒石酸拉索昔芬 用途与合成方法
| Target | Value |
|
estrogen receptor
() | 1.5 nM |
147-71-7
180916-16-9
190791-29-8
以D-酒石酸和(5R,6S)-6-苯基-5-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-醇为原料，合成(5R,6S)-6-苯基-5-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)-5,6,7,8-四氢萘-2-酚 (2S,3S)-2,3-二羟基琥珀酸盐的一般步骤如下：将步骤d纯化的拉索昔芬（2g）溶解于20mL 95%乙醇中，与溶解于7.8mL 95%乙醇的0.78g D-酒石酸混合。将混合溶液缓慢加热至轻微回流5分钟，随后冷却至室温。得到约1.4g拉索昔芬D-酒石酸盐沉淀（产率50%）。将拉索昔芬D-酒石酸盐溶解于DMSO-d6（50mg/mL）中，用于NMR分析。1H NMR（600MHz，DMSO-d6）δ1.71-1.85（m，5H），2.08（s，1H），2.90-2.99（m，6H），3.17（br，2H），3.29（m，1H），4.02-4.06（m，4H），4.17（d，J=3.6Hz，1H），4.43（br，2H），6.6（m，5H），6.81（d，J=6.4Hz，2H），7.11（s，1H），7.13（s，2H）。13C NMR（150MHz，DMSO-d6）δ174.26，155.74，155.36，144.12，137.08，135.37，131.09，130.97，130.04，127.83，127.61，125.87，114.35，113.58，112.91，71.90，64.07，53.59，53.10，49.40，44.41，29.24，22.56，22.41。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/129645, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0140; 0146-0147
酒石酸拉索昔芬 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | L0336 | 酒石酸拉索昔芬 | 190791-29-8 | 10mg | 260 |
| 2026-06-06 | L0336 | 酒石酸拉索昔芬 | 190791-29-8 | 50mg | 1130 |
